Date published: 2025-9-9

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Tropolone (CAS 533-75-5)

1.0(1)
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Nombres Alternativos:
2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
Solicitud:
Tropolone es un reactivo para la preparación de heterociclos fusionados y complejos de Ga(III) e In(III)
Número de CAS:
533-75-5
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
122.12
Fórmula Molecular:
C7H6O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tropolone es un compuesto que se encuentra de forma natural en especies de plantas del género Myrtus, en particular M. pomifera y M. rotundifolia, y exhibe propiedades notables. Investigaciones extensas han resaltado sus características antiinflamatorias y su capacidad para obstaculizar la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) in vitro. Al investigar el impacto de tropolone en la funcionalidad mitocondrial, se observó un aumento en el potencial de la membrana mitocondrial. Este hallazgo arroja luz sobre la influencia de tropolone en los procesos celulares. Además, los esfuerzos de modelado molecular han proporcionado ideas valiosas al elucidar las estructuras de cristal de rayos X de tropolone y su complejo intrincado con el dioxígeno. Estas estructuras han revelado la unión de tropolone a la porción hemo de la citocromo c oxidasa, lo que consecuentemente impide las reacciones de transferencia de electrones dentro de las mitocondrias. Otro efecto significativo de tropolone es su inhibición de la síntesis de ADN, ARN, proteínas y fosfolípidos. Esta inhibición subraya el impacto potencial del compuesto en los procesos biológicos fundamentales.


Tropolone (CAS 533-75-5) Referencias

  1. Glucósidos tropolónicos sesquiterpenoides de Liriosma ovata.  |  Ma, J., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 315-9. PMID: 25587934
  2. El complejo tropolona-isobutilamina: un troponoide con enlaces de hidrógeno sin interacciones π-π dominantes.  |  Vealey, ZN., et al. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 730-737. PMID: 27703119
  3. Contaminación por la biotoxina tropolona asociada a la presencia a escala nacional del patógeno Burkholderia plantarii en entornos agrícolas de China.  |  Liu, X., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 5105-5114. PMID: 29589436
  4. Una tropona sesquiterpenoide y derivados de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno de las raíces de Olax imbricata.  |  Nguyen, HTM., et al. 2019. Fitoterapia. 132: 1-6. PMID: 30439445
  5. ADN conjugado con tropolona: Aumento de la fluorescencia en el dúplex.  |  Bollu, A. and Sharma, NK. 2019. Chembiochem. 20: 1467-1475. PMID: 30677202
  6. Alcaloides de tropona de Colchicum kurdicum (Bornm.) Stef. (Colchicaceae) como nuevos y potentes compuestos antileishmaniales; purificación, elucidación de la estructura, actividades antileishmaniales y estudios de acoplamiento molecular.  |  Azadbakht, M., et al. 2020. Exp Parasitol. 213: 107902. PMID: 32353376
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  8. Derivados tropolónicos con actividad hepatoprotectora y antiproliferativa de las partes aéreas de Chenopodium album Linn.  |  Ma, QG., et al. 2020. Fitoterapia. 146: 104733. PMID: 32979464
  9. Sesquiterpenos Tropolónicos de Juniperus chinensis: Estructuras, Fotoquímica y Bioactividad.  |  Park, JS., et al. 2021. J Nat Prod. 84: 2020-2027. PMID: 34236881
  10. Enfoque regioselectivo de la funcionalización del anillo de tropolona de colchiceína en C(9) y C(10) para obtener nuevos derivados híbridos anticancerígenos con motivos estructurales heterocíclicos.  |  Pyta, K., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 597-605. PMID: 35067138
  11. Síntesis Total de Gukulenina B mediante Funcionalizaciones Secuenciales de Tropolonas.  |  Nicolaou, KC., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 5190-5196. PMID: 35275627
  12. Descubrimiento de la Tropolona Stipitaldehído como Agente Potencial para el Control del Tizón de Phytophthora e Investigación de su Mecanismo de Acción.  |  Wang, B., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 8693-8703. PMID: 35793537
  13. ADN conjugado con tropolona: Un análogo fluorescente de la timidina muestra solvatocromismo, incorporación enzimática al ADN e internalización en células HeLa.  |  Meher, S., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200732. PMID: 36510378

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tropolone, 1 g

sc-253808
1 g
$32.00

Tropolone, 5 g

sc-253808A
5 g
$109.00