TRMT112 Anticuerpo (F-7): sc-398481
- TRMT112 Anticuerpo F-7 es un monoclonal de ratón IgG2a κ TRMT112 Anticuerpo, ver las 4 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 20-118 localizados en la región interna de TRMT112 de origen human
- TRMT112 Anticuerpo (F-7) es recomendado para detectar TRMT112 de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- TRMT112 Anticuerpo (F-7) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de TRMT112 (F-7): sc-398481.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para TRMT112 Anticuerpo (F-7) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con TRMT112 Anticuerpo (F-7)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo TRMT112 (F-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ TRMT112 (también designado como anticuerpo TRMT112) que detecta la proteína TRMT112 de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo TRMT112 (F-7) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-TRMT112 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-TRMT112, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Con aproximadamente 135 millones de pares de bases y 1,400 genes, el cromosoma 11 constituye alrededor del 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociación de genes y enfermedades. El gen Atm codificado en el cromosoma 11 es importante para la regulación del arresto del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de doble cadena de ADN. La mutación del gen Atm conduce al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia. Los trastornos sanguíneos anemia falciforme y β talasemia son causados por mutaciones en el gen HBB. Los tumores de Wilms, el síndrome de WAGR y el síndrome de Denys-Drash están asociados con mutaciones del gen WT1. El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, el síndrome de Jacobsen, la enfermedad de Niemann-Pick, el angioedema hereditario y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz también están asociados con defectos en el cromosoma 11. El producto del gen HSPC152 ha sido provisionalmente designado como HSPC152 a la espera de una caracterización adicional.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
TRMT112 Anticuerpo (F-7) Referencias:
- El trastorno por deleción terminal 11q: estudio prospectivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Secuencia y análisis del ADN del cromosoma 11 humano, incluida la identificación de nuevos genes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Canal K+ KCNQ1 mediado por canalopatías cardíacas. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- La omisión del exón 1 en el gen KCNQ1 causa el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- La beta-talasemia y la anemia falciforme como paradigmas de la hipercoagulabilidad. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- La localización subcelular de las proteínas Niemann-Pick tipo C depende del complejo adaptador AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Tumor de Wilms: factores pronósticos, estadificación, terapia y efectos tardíos. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Activación y regulación de la actividad cinasa ATM en respuesta a roturas de doble cadena del ADN. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Terapias dirigidas contra el cáncer basadas en la inhibición de la reparación de la rotura de la cadena de ADN. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TRMT112 Anticuerpo (F-7) | sc-398481 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de TRMT112 (F-7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530816 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de TRMT112 (F-7): m-IgGκ BP-HRP | sc-524361 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de TRMT112 (F-7): m-IgG2a BP-HRP | sc-547598 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TRMT112 Anticuerpo (F-7) AC | sc-398481 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TRMT112 Anticuerpo (F-7) HRP | sc-398481 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TRMT112 Anticuerpo (F-7) FITC | sc-398481 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TRMT112 Anticuerpo (F-7) PE | sc-398481 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TRMT112 Anticuerpo (F-7) Alexa Fluor® 488 | sc-398481 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TRMT112 Anticuerpo (F-7) Alexa Fluor® 546 | sc-398481 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TRMT112 Anticuerpo (F-7) Alexa Fluor® 594 | sc-398481 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TRMT112 Anticuerpo (F-7) Alexa Fluor® 647 | sc-398481 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TRMT112 Anticuerpo (F-7) Alexa Fluor® 680 | sc-398481 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TRMT112 Anticuerpo (F-7) Alexa Fluor® 790 | sc-398481 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |