Date published: 2025-9-10

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Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X

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Nombres Alternativos:
TPE Buffer
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Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X es concentrado para su uso en electroforesis en gel previa dilución a concentraciones de trabajo
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tampón Tris-Fosfato-EDTA (TPE), en su forma concentrada 10X, es un reactivo crucial ampliamente empleado en la investigación de biología molecular, particularmente en electroforesis de ácidos nucleicos y análisis de ADN/ARN en gel. Esta solución tampón concentrada está meticulosamente formulada para proporcionar las condiciones óptimas para la separación, visualización y análisis de fragmentos de ácido nucleico en geles de agarosa o poliacrilamida. En investigación, el tampón TPE 10X se diluye habitualmente a una concentración de trabajo (normalmente 1X o 0,5X) para su uso en electroforesis en gel de agarosa o poliacrilamida. Esta forma concentrada permite flexibilidad en el diseño experimental y reduce el volumen de tampón necesario para la preparación del gel, ahorrando tiempo y recursos. Además, el tampón 10X TPE proporciona una mayor capacidad tampón y conductividad, lo que resulta en bandas de ácidos nucleicos nítidas y bien resueltas durante la electroforesis. Además, el tampón 10X TPE es compatible con diversas tinciones de ácidos nucleicos y métodos de visualización, lo que permite la detección y el análisis precisos de fragmentos de ADN y ARN tras la electroforesis. Es un componente esencial en técnicas como el análisis del polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP), el dimensionamiento de fragmentos de ADN y la purificación de ácidos nucleicos a partir de geles de agarosa. Los esfuerzos de investigación en curso se centran en optimizar aún más la formulación y concentración del tampón TPE para aplicaciones específicas, así como en explorar su compatibilidad con tecnologías emergentes de análisis de ácidos nucleicos.


Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X Referencias

  1. Separación de ADN por electroforesis capilar con celulosas hidrófilas sustituidas como polímeros de recubrimiento y tamizado. Aplicación al análisis de harinas modificadas genéticamente.  |  Giovannoli, C., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 1551-6. PMID: 15638166
  2. Factores que afectan a la extracción de ácido ribonucleico intacto de tejidos vegetales que contienen compuestos fenólicos interferentes.  |  Newbury, HJ. and Possingham, JV. 1977. Plant Physiol. 60: 543-7. PMID: 16660134
  3. Purificación y mapeo de ARNm específicos mediante hibridación-selección y traducción libre de células.  |  Ricciardi, RP., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 4927-31. PMID: 291909
  4. Una deleción intragénica del gen del factor IX en una familia con hemofilia B.  |  Chen, SH., et al. 1985. J Clin Invest. 76: 2161-4. PMID: 3001143
  5. Electroforesis en gel de ARN en condiciones desnaturalizantes.  |  Reijnders, L., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 324: 320-33. PMID: 4202717
  6. Control hormonal de la expresión del gen de la alfa-amilasa en cebada. Estudios con una sonda de ADNc clonada.  |  Muthukrishnan, S., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 2370-5. PMID: 6185494
  7. Anudamiento del ADN dúplex circular por la ADN topoisomerasa de tipo II de Drosophila melanogaster.  |  Hsieh, T. 1983. J Biol Chem. 258: 8413-20. PMID: 6305983
  8. Genes implicados en la virulencia de un virus de la gripe aviar.  |  Ogawa, T. and Ueda, M. 1981. Virology. 113: 304-13. PMID: 7269245
  9. Análisis de fragmentos de restricción del ADN T7 y determinación de pesos moleculares por electroforesis en geles neutros y alcalinos.  |  McDonell, MW., et al. 1977. J Mol Biol. 110: 119-46. PMID: 845942

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X, 1 L

sc-296655
1 L
$173.00