Date published: 2025-9-9

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Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS 51364-51-3)

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Nombres Alternativos:
Bis[tris(dibenzylideneacetone)palladium(0)]
Solicitud:
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) es un catalizador de cicloadición
Número de CAS:
51364-51-3
Peso Molecular:
915.72
Fórmula Molecular:
C51H42O3Pd2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tris(dibencilideneacetona)dipaladio(0) es un catalizador. El mecanismo de acción del tris(dibencilideneacetona)dipaladio(0) implica la coordinación con el sustrato para facilitar la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. El tris(dibencilideneacetona)dipaladio(0) actúa como fuente de paladio(0) en reacciones de acoplamiento cruzado, permitiendo el acoplamiento de haluros de arilo con reactivos organoborónicos. A través de su coordinación con los reactivos, promueve la adición oxidativa de haluros de arilo al paladio, dando lugar a la formación de intermedios reactivos que se someten a reacciones de acoplamiento posteriores.


Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS 51364-51-3) Referencias

  1. Síntesis asimétrica de alfa-aminoamidas mediante doble carbohidroaminación catalizada por Pd.  |  Nanayakkara, P. and Alper, H. 2003. Chem Commun (Camb). 2384-5. PMID: 14518926
  2. Control de la forma de nanopartículas metálicas mediado por ARN.  |  Gugliotti, LA., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17814-8. PMID: 16351112
  3. El papel de la presión de selección en la síntesis evolutiva de materiales mediada por ARN.  |  Franzen, S., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15340-6. PMID: 17994749
  4. Síntesis y reactividad de tetratiavalenos sililados.  |  Hameau, A., et al. 2008. Dalton Trans. 4866-76. PMID: 18766219
  5. Obtención de imágenes de receptores de I2-imidazolina mediante PET en pequeños animales utilizando 2-(3-fluoro-[4-11C]tolil)-4,5-dihidro-1H-imidazol ([11C]FTIMD).  |  Kawamura, K., et al. 2010. Nucl Med Biol. 37: 625-35. PMID: 20610167
  6. Síntesis asimétrica de (-)-aurantioclavina mediante aminación alílica intramolecular catalizada por paladio.  |  Suetsugu, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 996-9. PMID: 24460216
  7. Síntesis organometálica de nanopartículas de Pd incrustadas en alúmina.  |  Costa, NJS., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 14318-14324. PMID: 29019367
  8. Generadores químicos diseñados e impresos en 3D para la síntesis de reactivos bajo demanda.  |  Zalesskiy, SS., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5496. PMID: 31792220
  9. Diferencias en el Rendimiento de los Precatalizadores de Paladio de Base Alílica para las Reacciones Suzuki-Miyaura.  |  Espinosa, MR., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 5062-5078. PMID: 33384575
  10. Tris(dibencilideneacetona)dipaladio(0) (Tris DBA) anula la progresión tumoral en modelos preclínicos de carcinoma hepatocelular y mieloma múltiple mediante la regulación de la vía de señalización STAT3.  |  Arora, L., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34771643
  11. Síntesis de sondas de epichaperoma marcadas con 124I y evaluación en la visualización de redes patológicas de interacción proteína-proteína en ratones portadores de tumores.  |  Sharma, S., et al. 2022. STAR Protoc. 3: 101318. PMID: 35496791
  12. Ligandos Híbridos Fosfina/Aminoácido Construidos sobre Plataformas Fenil y Ferrocenil: Aplicación en el Acoplamiento Suzuki de o-Dibromobenceno con Ácido Fluorofenilborónico.  |  Radal, L., et al. 2023. ChemistryOpen. 12: e202200190. PMID: 36635048
  13. Dispositivos eficientes de hiperfluorescencia azul pura que utilizan sensibilizadores de fluorescencia retardada activados térmicamente de tipo cuadrupolar donante-aceptor-donante.  |  Lee, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 419. PMID: 36697409

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 500 mg

sc-253790
500 mg
$55.00

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 1 g

sc-253790A
1 g
$105.00

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 10 g

sc-253790B
10 g
$617.00

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 50 g

sc-253790C
50 g
$3063.00