Estructura molecular de (Triphenylphosphoranylidene)acetonitrile, Número CAS: 16640-68-9
(Triphenylphosphoranylidene)acetonitrile (CAS 16640-68-9)
Número de CAS:
16640-68-9
Peso Molecular:
301.32
Fórmula Molecular:
C20H16NP
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Reactivo de Wittig para la preparación de å,∫, nitrilos insaturados a partir de compuestos carbonílicos.(1)
(Triphenylphosphoranylidene)acetonitrile (CAS 16640-68-9) Referencias
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- Hacia la Síntesis Total de la Escleritodermina A: Preparación del Fragmento C(1)-N(15). | Sellanes, D., et al. 2007. Tetrahedron Lett. 48: 1827-1830. PMID: 18320006
- Síntesis de 9-fluorenilidenos y 9,10-fenantrenos mediante anulación de arinos catalizada por paladio por o-halostirenos y o-halo-bencenos alílicos. | Worlikar, SA. and Larock, RC. 2009. J Org Chem. 74: 9132-9. PMID: 19902957
- Síntesis mejorada de (3E,6Z,9Z)-1,3,6,9-nonadecatetraeno, inhibidor de la atracción del gusano de la nuca, Operophtera bruceata, a las trampas de feromonas para el seguimiento de la polilla del invierno, Operophtera brumata. | Khrimian, A., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 1828-33. PMID: 20041659
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- 2-Aminoquinolinas que contienen fenil éter y anilina como inhibidores potentes y selectivos de la óxido nítrico sintasa neuronal. | Cinelli, MA., et al. 2015. J Med Chem. 58: 8694-712. PMID: 26469213
- Un cúmulo de tipo sándwich que contiene un fragmento planar de Ge@Pd3 flanqueado por tapas aromáticas no agermanadas. | Xu, HL., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5286. PMID: 33082326
- Regioselective direct C4- and C5-diamidation of indoles and mechanistic studies. | Devkota, S., et al. 2021. Chem Sci. 12: 11427-11437. PMID: 34567497
- Reacciones de los compuestos de fósforo. VII. Estabilización del carbanión y efectos resultantes sobre la reactividad de los P-lidos | Speziale, A. J., & Ratts, K. W. 1963. Journal of the American Chemical Society. 85(18): 2790-2795.
- Acetilenos negativamente sustituidos. III. Reacciones de Wittig inversas con óxido de trifenilfosfina y óxido de trifenilarsina. | Ciganek, E. 1970. The Journal of Organic Chemistry. 35(6): 1725-1729.
- Transformación estereocontrolada de β-aminoésteres de ciclohexeno en derivados de β2, 3-aminoácidos acíclicos sin o antidifuncionalizados | Cherepanova, M., Kiss, L., & Fülöp, F. 2014. Tetrahedron. 70(15): 2515-2522.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(Triphenylphosphoranylidene)acetonitrile, 5 g | sc-251386 | 5 g | $108.00 |