Date published: 2025-9-12

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Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (CAS 27607-77-8)

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Nombres Alternativos:
Trimethylsilyl triflate
Solicitud:
Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate es un fuerte agente sililante
Número de CAS:
27607-77-8
Peso Molecular:
222.26
Fórmula Molecular:
C4H9F3O3SSi
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El trifluorometanosulfonato de trimetilsililo es un ácido de Lewis fuerte que funciona como catalizador muy eficaz en diversas reacciones químicas. Actúa como fuente del anión trifluorometanosulfonato, que puede utilizarse para activar sustratos para el ataque nucleofílico. Esta activación facilita la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo en la síntesis orgánica. El modo de acción implica la activación de electrófilos a través de la coordinación con el anión trifluorometanosulfonato, lo que conduce a una mayor reactividad y selectividad en las transformaciones químicas deseadas. Sirve como promotor para la activación de compuestos que contienen silicio, permitiendo la generación de intermedios reactivos para aplicaciones posteriores. De este modo, el trifluorometanosulfonato de trimetilsililo desempeña un papel a la hora de facilitar la formación eficiente y selectiva de moléculas orgánicas complejas en investigación y desarrollo.


Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (CAS 27607-77-8) Referencias

  1. Formación de Enol Silano en Una Olla-Alquilación de Cetonas con Propargil Carboxilatos Promovida por Trimetilsilil Trifluorometanosulfonato.  |  Downey, CW., et al. 2018. J Org Chem. 83: 12931-12938. PMID: 30248260
  2. α-Arilación Formal de Enona vía Migración/Eliminación de Arilo Mediada por I(III).  |  Martins, BS., et al. 2021. Org Lett. 23: 2094-2098. PMID: 33635665
  3. Adición Friedel-Crafts de Indoles a Nitronas Promovida por Trifluorometanosulfonato de Trimetilsililo.  |  Oracheff, ZZ., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17328-17336. PMID: 34780184
  4. Isomerización contra-termodinámica de olefinas mediante hidroboración y deshidroboración en cadena.  |  Hanna, S., et al. 2022. Org Lett. 24: 1005-1010. PMID: 35080409
  5. Preparación de Reactivos (Bis)Catiónicos I(III) Ligados al Nitrógeno: Síntesis de [(piridina)2IPh](OTf)2 y [(4-CF3-piridina)2IPh](OTf)2.  |  Hoblos, B. and Wengryniuk, SE. 2021. Organic Synth. 98: 391-406. PMID: 35949486
  6. Síntesis de Estirenos β,β-Disustituidos vía Trifluorometanosulfonato de Trimetilsililo-Promovido por Acoplamiento-Eliminación de Aldehído-Aldehído Aldol.  |  Dixon, GJ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 14846-14854. PMID: 36239694
  7. Síntesis Total Enantioselectiva de Preussomerinas: Control de la Estereogenicidad del Espiroacetal mediante la Reacción Fotoquímica de una Naftoquinona a través de la Transferencia del Átomo de 1,6-Hidrógeno.  |  Ando, Y., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202213682. PMID: 36446739
  8. Nucleósidos de Purina Sustituidos por Adamantano: Síntesis, Complejos Huésped-Huésped con β-Ciclodextrina y Actividad Biológica.  |  Rudolfová, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499470
  9. Diseño y Síntesis de Fondaparinux Neutralizable.  |  Zhang, L., et al. 2022. JACS Au. 2: 2791-2799. PMID: 36590263
  10. Carbosilación Regio- y Estereoselectiva Catalizada por Sililio de Ynamidas con Trimetilsilanos Alílicos.  |  Yepes, P., et al. 2023. Org Lett. 25: 1020-1024. PMID: 36749888
  11. Diseño y Síntesis de Nuevas Bases de Purina Flexibles Modificadas como Inhibidores Potenciales de la PNP Humana.  |  Khandazhinskaya, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770593
  12. Síntesis de flujo continuo de Δ9-Tetrahidrocannabinol y Δ8-Tetrahidrocannabinol a partir de Cannabidiol.  |  Bassetti, B., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6227-6231. PMID: 37014222
  13. Una estrategia convergente de acoplamiento de fragmentos para acceder a centros estereogénicos cuaternarios.  |  Kerkovius, JK., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4397-4400. PMID: 37123185

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, 25 g

sc-255700
25 g
$46.00

Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, 50 g

sc-255700A
50 g
$161.00