Date published: 2025-9-8

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Trifluorothymine (CAS 54-20-6)

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Nombres Alternativos:
5-Trifluoromethyluracil
Número de CAS:
54-20-6
Peso Molecular:
180.08
Fórmula Molecular:
C5H3F3N2O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Trifluorothymine es un sólido cristalino que es insoluble en agua pero soluble en solventes orgánicos como etanol y dimetil sulfóxido. Es un intermediario en la síntesis de tipiracil + trifluridina. Es un análogo sintético de nucleósido de timidina. Se utiliza en experimentos científicos para estudiar la estructura y función de las moléculas de ADN y ARN.


Trifluorothymine (CAS 54-20-6) Referencias

  1. Influencia de la esterilización por radiación en la estabilidad de la trifluorotimidina.  |  Horsch, P., et al. 2001. Int J Pharm. 222: 205-15. PMID: 11427351
  2. PIRIMIDINAS FLUORADAS. XIX. ALGUNOS EFECTOS BIOLÓGICOS DEL 5-TRIFLUOROMETILURACILO Y LA 5-TRIFLUOROMETIL-2'-DESOXIURIDINA EN ESCHERICHIA COLI Y EL BACTERIÓFAGO T4B.  |  GOTTSCHLING, H. and HEIDELBERGER, C. 1963. J Mol Biol. 7: 541-60. PMID: 14079593
  3. SÍNTESIS DE 5-TRIFLUOROMETILURACILO Y 5-TRIFLUOROMETIL-2'-DESOXIURIDINA.  |  HEIDELBERGER, C., et al. 1964. J Med Chem. 7: 1-5. PMID: 14186018
  4. Inhibición del crecimiento de células en cultivo y de células HeLa infectadas por el virus vaccinia mediante derivados de la trifluorotimidina.  |  Parkhurst, JR., et al. 1976. Chemotherapy. 22: 221-31. PMID: 178485
  5. Estructura molecular y efectos del enlace de hidrógeno intermolecular en el espectro vibracional de la trifluorotimina, un agente antitumoral y antiviral.  |  Cırak, C. and Koç, N. 2012. J Mol Model. 18: 4453-64. PMID: 22643971
  6. Síntesis Total Unificada de Polioxinas J, L, y Análogos Fluorados sobre la Base de Reacciones de Acoplamiento Radical Descarbonilante.  |  Fujino, H., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 11865-11869. PMID: 28727238
  7. Trifluorometilación y perfluoroalquilación de uracilos y citosinas sin catalizador y promovidas por luz visible.  |  Huang, Y., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 13662-13665. PMID: 30382250
  8. Estudio de bioequivalencia de comprimidos de trifluridina/tipiracilo en pacientes chinos con cáncer colorrectal metastásico en condiciones de alimentación.  |  Su, HC., et al. 2023. Cancer Chemother Pharmacol. 91: 167-177. PMID: 36622402
  9. Determinación de compuestos trifluorometilos lábiles con un electrodo de fluoruro-ión: análisis diferencial de 5-trifluorometiluracilo y 5-trifluorometil-2'-desoxiuridina.  |  Rogers, WI. and Wilson, JA. 1969. Anal Biochem. 32: 31-7. PMID: 5398266
  10. Prevención de la inhibición del crecimiento causada por el 5-fluorouracilo en Sordaria fimicola.  |  Schoen, HF. and Berech, J. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 11: 234-9. PMID: 848926

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Trifluorothymine, 250 mg

sc-258298
250 mg
$43.00