Triethylene glycol (CAS 112-27-6)
ENLACES RÁPIDOS
Triethylene glycol (TEG) es un compuesto químico altamente versátil utilizado extensamente en numerosas aplicaciones industriales y científicas. Se caracteriza por su naturaleza incolora e inodora, así como por su no inflamabilidad. TEG exhibe una excelente solubilidad tanto en agua como en la mayoría de los disolventes orgánicos, y posee propiedades higroscópicas, lo que le permite absorber la humedad del aire circundante. Además, TEG desempeña un papel crucial en la investigación científica, encontrando aplicaciones en diversos estudios biológicos y bioquímicos. Las investigaciones in vitro examinan sus efectos en cultivos celulares, enzimas y proteínas. Aunque el mecanismo preciso de acción de TEG sigue siendo incompletamente entendido, se cree que ejerce sus efectos a través de múltiples vías. TEG puede funcionar como agente quelante, uniendo iones metálicos e impidiendo su participación en reacciones bioquímicas. Además, puede actuar como un tensioactivo, reduciendo la tensión superficial y mejorando la solubilidad de otros compuestos en agua.
Triethylene glycol (CAS 112-27-6) Referencias
- Intoxicación por trietilenglicol tratada con infusión intravenosa de etanol. | Vassiliadis, J., et al. 1999. J Toxicol Clin Toxicol. 37: 773-6. PMID: 10584590
- Informe final sobre la evaluación de la seguridad del trietilenglicol y el PEG-4. | . 2006. Int J Toxicol. 25 Suppl 2: 121-38. PMID: 17090481
- Efectos de imprimación del trietilenglicol y del monometacrilato de trietilenglicol en la adhesión dentinaria. | Kusunoki, M., et al. 2007. Dent Mater J. 26: 474-80. PMID: 17886449
- Fitorremediación de mono, di y trietilenglicol por Echinodorus cordifolius L. Griseb. | Teamkao, P. and Thiravetyan, P. 2015. Int J Phytoremediation. 17: 93-100. PMID: 25174429
- El trietilenglicol regula genes y proteínas asociados a la virulencia en Streptococcus mutans. | Sadeghinejad, L., et al. 2016. PLoS One. 11: e0165760. PMID: 27820867
- El trietilenglicol, componente activo de las hojas de Ashwagandha (Withania somnifera), es responsable de la inducción del sueño. | Kaushik, MK., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172508. PMID: 28207892
- Toxicidad por inhalación de una mezcla de cloruro de benzalconio y trietilenglicol en ratas. | Kwon, D., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 378: 114609. PMID: 31173787
- Efectos similares al trietilenglicol del extracto de raíz de Ashwagandha (Withania somnifera (L.) Dunal) desprovisto de withanólidos en ratones estresados. | Dey, A., et al. 2018. Ayu. 39: 230-238. PMID: 31367146
- La migración de propilenglicol, mono-, di-, y trietilenglicoles de la película de celulosa regenerada a los alimentos. | Castle, L., et al. 1988. Z Lebensm Unters Forsch. 187: 463-7. PMID: 3206944
- Estudio del envejecimiento de las tintas: Focalización del trietilenglicol en trazos de tinta negra de gel a base de carbono sobre papel. | Ni, Y., et al. 2020. Forensic Sci Int. 311: 110296. PMID: 32344206
- Revisión a nivel molecular de los disolventes de captura de CO2 de γ-aminopropil aminosilicona/trietilenglicol postcombustión. | Cantu, DC., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 3429-3438. PMID: 32369677
- Efectos sinérgicos del adipato sódico/trietilenglicol en la plastificación y retrogradación del almidón de maíz. | Zhang, K., et al. 2020. Carbohydr Res. 496: 108112. PMID: 32798980
- La Estructura Terminal de las Cadenas Ligadas al Trietilenglicol en los β-Pirotaxanos Enhebrados con Ciclodextrina Domina la Receptividad a la Temperatura y las Biointeracciones. | Ohashi, M., et al. 2021. Langmuir. 37: 11102-11114. PMID: 34478294
- Propiedades de transporte de soluciones acuosas de n-etilenglicol, con especial atención al trietilenglicol-agua. | Santos, CIAV., et al. 2022. J Chem Phys. 156: 214501. PMID: 35676139
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Triethylene glycol, 25 g | sc-251325 | 25 g | $45.00 | |||
Triethylene glycol, 1 kg | sc-251325A | 1 kg | $52.00 |