Date published: 2025-9-9

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Tricyclohexylphosphine (CAS 2622-14-2)

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Nombres Alternativos:
PCy3
Número de CAS:
2622-14-2
Peso Molecular:
280.43
Fórmula Molecular:
C18H33P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tricyclohexylphosphine es un catalizador de ligando utilizado principalmente en química organometálica. Tricyclohexylphosphine es una estructura cristalina de rayos X que se utiliza en la síntesis de éteres de glicol. Además, sirve como catalizador para reacciones de transferencia involucradas en la producción de amonio cuaternario de quitosano. Debido a su geometría de coordinación tetraédrica, tricyclohexylphosphine actúa como un catalizador excepcional para reacciones de transferencia, permitiendo interacciones eficientes con moléculas de formas variadas. Es importante destacar que tricyclohexylphosphine exhibe fluorescencia cuando se combina con sustancias específicas como el glicerol, lo que es útil en el análisis estructural.


Tricyclohexylphosphine (CAS 2622-14-2) Referencias

  1. Prenilación y geranilación directa y neutra desde el punto de vista redox de enlaces C-H de carbinoles secundarios: C4-regioselectividad en acoplamientos C-C catalizados por rutenio de dienos a α-hidroxiésteres.  |  Leung, JC., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 15700-3. PMID: 22985393
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  3. Hidrosililaciones Altamente Enantioselectivas de Compuestos de 1,2-Dicarbonilo Catalizadas por Pares de Lewis Frustrados Quirales.  |  Ren, X. and Du, H. 2016. J Am Chem Soc. 138: 810-3. PMID: 26750998
  4. Arilación C-H catalizada por rutenio de diversos ácidos carboxílicos arílicos con haluros de arilo y heteroarilo.  |  Huang, L. and Weix, DJ. 2016. Org Lett. 18: 5432-5435. PMID: 27736085
  5. Conversión reductiva catalizada por paladio de fluoruros de acilo mediante descarbonilación controlada por ligando.  |  Ogiwara, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 4204-4208. PMID: 29963866
  6. Síntesis, caracterización, investigación cinética y evaluación biológica de complejos Re(i) di- y tricarbonilo con ligandos fosfina terciarios.  |  Gantsho, VL., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 35-46. PMID: 31740907
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  8. Hidroaminoalquilación catalizada por Ni de alquinos con aminas.  |  Yao, WW., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3800. PMID: 34155203
  9. Nitruro de fosforilo (NPO) estabilizado por pares de Lewis frustrados, un análogo monofosforado del óxido nitroso (N2O).  |  Eckhardt, AK., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 21252-21257. PMID: 34898205
  10. Hidroformilación isoselectiva de propileno mediante catálisis de paladio asistida por yoduro.  |  Sigrist, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202116406. PMID: 35170175
  11. Olefin-Borane Interactions in Donor-π-Aceptor Fluorophores that Undergo Frustrated-Lewis-Pair-Type Reactions.  |  Oshimizu, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209394. PMID: 35938732
  12. Alquilación desoxigenativa de iminas con alcoholes sin fotocatalizador y guiada por luz visible.  |  Zhang, W., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 12843-12846. PMID: 36315253
  13. Adición-Ciclizaciones Antiselectivas de Alquil Electrofilos Catalizadas por Paladio(0).  |  Tsukamoto, H., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203068. PMID: 36333971
  14. El método Suzuki-Miyaura de acoplamiento cruzado, reordenamiento de Claisen y metátesis cruzada de las isoflavonas preniladas.  |  Kwesiga, G., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1649-1664. PMID: 36633349

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tricyclohexylphosphine, 1 g

sc-255692
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Tricyclohexylphosphine, 25 g

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Tricyclohexylphosphine, 100 g

sc-255692C
100 g
$530.00

Tricyclohexylphosphine, 500 g

sc-255692D
500 g
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