TRAP220 Anticuerpo (B-4): sc-514935

El anticuerpo TRAP220 (B-4) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón que detecta TRAP220 en muestras humanas mediante aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). TRAP220 desempeña un papel crucial en la regulación de la transcripción, ya que es un componente clave del complejo de la proteína asociada al receptor de la hormona tiroidea (TRAP), que media la interacción entre los activadores transcripcionales y los factores de iniciación. TRAP220 se localiza principalmente en el núcleo, donde facilita la activación transcripcional inducida por hormonas al unirse a receptores nucleares, incluidos los receptores de la hormona tiroidea y los receptores de la vitamina D. La localización nuclear de TRAP220 permite una regulación precisa de la expresión génica en respuesta a señales hormonales, lo que repercute en diversos procesos fisiológicos como el metabolismo, el desarrollo y la diferenciación celular. TRAP220 se expresa ampliamente en tejidos como el músculo esquelético, el corazón y la placenta, lo que pone de relieve la importancia de TRAP220 en vías tanto metabólicas como de desarrollo. A través de interacciones con otros componentes del complejo TRAP, TRAP220 forma parte integral de la maquinaria transcripcional funcional, lo que convierte a TRAP220 en una diana importante para estudios relacionados con la regulación génica y la señalización endocrina.

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TRAP220 Anticuerpo (B-4) Referencias:

1. Implicación del componente TRAP220 del complejo coactivador TRAP/SMCC en el desarrollo embrionario y la acción de la hormona tiroidea.  |  Ito, M., et al. 2000. Mol Cell. 5: 683-93. PMID: 10882104
2. Motivos estructurales específicos determinan las interacciones de TRAP220 con los receptores de hormonas nucleares.  |  Ren, Y., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 5433-46. PMID: 10891484
3. TRAP220 está modulado por el agente antineoplásico 6-Mercaptopurina, y media en la activación del subgrupo NR4A de receptores nucleares.  |  Wansa, KD. and Muscat, GE. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 835-48. PMID: 15956351
4. MED1/TRAP220 existe predominantemente en una subpoblación TRAP/ Mediator enriquecida en ARN polimerasa II y es necesaria para la transcripción mediada por RE.  |  Zhang, X., et al. 2005. Mol Cell. 19: 89-100. PMID: 15989967
5. Yuxtaposición inducida por hormona tiroidea de elementos/factores reguladores y remodelación cromatínica de Crabp1 dependiente de MED1/TRAP220.  |  Park, SW., et al. 2005. Mol Cell. 19: 643-53. PMID: 16137621
6. Papel del coactivador transcripcional TRAP220 en la diferenciación mielomonocítica.  |  Urahama, N., et al. 2005. Genes Cells. 10: 1127-37. PMID: 16324150
7. Regulación de la expresión génica de la Aurora-A quinasa mediante el reclutamiento por GABP de TRAP220/MED1.  |  Udayakumar, TS., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 14691-9. PMID: 16574658
8. La subunidad Mediator MED1/TRAP220 es necesaria para la activación óptima de la transcripción mediada por receptores de glucocorticoides.  |  Chen, W. and Roeder, RG. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 6161-9. PMID: 17827210
9. Diferente expresión de TRAP220 en distintos subtipos histológicos de adenocarcinoma de pulmón y su importancia pronóstica.  |  Yun, J., et al. 2011. Lung Cancer. 71: 312-8. PMID: 20650541
10. Fosforilación dependiente del punto de control de Med1/TRAP220 en respuesta al daño del ADN.  |  Kim, HJ. and Yun, J. 2017. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 49: 496-502. PMID: 28430840

El anticuerpo TRAP220 preferido es el Anticuerpo TRAP220 (H-7): sc-74475.