trans-4-Methylcyclohexanol (CAS 7731-29-5)
ENLACES RÁPIDOS
El trans-4-metilciclohexanol se utiliza con frecuencia en investigaciones centradas en la síntesis orgánica y los mecanismos de reacción. Este compuesto es especialmente valioso en estudios destinados a comprender las reacciones estereoselectivas y las propiedades de los distintos isómeros en los procesos químicos. Los investigadores utilizan el trans-4-metilciclohexanol para estudiar la cinética y la termodinámica de las reacciones de hidrogenación y deshidrogenación, fundamentales para perfeccionar las estrategias de síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, esta sustancia química sirve como compuesto modelo en el estudio de derivados del ciclohexanol de anillo medio, explorando su comportamiento y estabilidad en diversas condiciones de reacción. En ciencia de materiales, el trans-4-metilciclohexanol también se utiliza para modificar las propiedades superficiales de los materiales mediante funcionalización química.
trans-4-Methylcyclohexanol (CAS 7731-29-5) Referencias
- Contribuciones entópicas y entópicas a las energías libres conformacionales del metiltio, metilsulfinilo, metilsulfonilo, feniltio, fenilsulfinilo y fenilsulfonilo. | Juaristi, E., et al. 2000. J Org Chem. 65: 969-73. PMID: 10814041
- ASPECTOS ESTEREOQUÍMICOS DEL METABOLISMO DE LOS METILCICLOHEXANOLES Y METILCICLOHEXANONAS ISOMÉRICOS. | ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 59-69. PMID: 14333568
- EL METABOLISMO DEL METILCICLOHEXANO. | ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 70-6. PMID: 14333569
- Fase estacionaria de poli(etilenglicol) sol-gel para cromatografía capilar de gases de alta resolución. | Shende, C., et al. 2003. Anal Chem. 75: 3518-30. PMID: 14570206
- Síntesis y actividades antibarnacla de nuevos compuestos de isocianociclohexano que contienen un grupo funcional éster o éter. | Kitano, Y., et al. 2004. Biofouling. 20: 93-100. PMID: 15203963
- Estereoquímica de las reacciones S(N)i del oxaclorocarbeno. | Moss, RA., et al. 2005. Org Lett. 7: 1371-4. PMID: 15787509
- Desplazamientos químicos 1H en RMN: Parte 22-Predicción de los desplazamientos químicos 1H de alcoholes, dioles e inositoles en solución, una investigación conformacional y de solvatación. | Abraham, RJ., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 611-24. PMID: 15986495
- Espectros de fluorescencia inducida por láser del radical 4-metilciclohexoxi y del radical ciclohexoxi perdeuterado y estudios cinéticos directos de sus reacciones con O2. | Zhang, L., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 9232-40. PMID: 16833263
- Cloración estereoretentiva de alcoholes cíclicos catalizada por tetracloruro de titanio(IV): evidencia de un mecanismo de ataque frontal. | Mondal, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2118-27. PMID: 23298402
- Redes de enlaces de hidrógeno: Reconocimiento molecular de alcoholes cíclicos en receptores de jaula alenoacetilénicos enantiopuros. | Gropp, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 16296-16301. PMID: 30417963
- Hidrogenación trans-Selectiva y Conmutable de Areno de Derivados de Fenol. | Wollenburg, M., et al. 2020. ACS Catal. 10: 11365-11370. PMID: 33133752
- Enfoque de no-equilibrio para energías libres de enlace en ciclodextrinas en SAMPL7: campos de fuerza y software. | Khalak, Y., et al. 2021. J Comput Aided Mol Des. 35: 49-61. PMID: 33230742
- Supresión de la fragmentación en espectrometría de masas. | Madunil, SL., et al. 2020. Anal Chem. 92: 16016-16023. PMID: 33263397
- Estudios del 4-metilciclohexanol: un atrayente de la oviposición de Aedes triseriatus (Diptera: Culicidae). | Bentley, MD., et al. 1982. J Med Entomol. 19: 589-92. PMID: 7143381
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
trans-4-Methylcyclohexanol, 10 g | sc-229521 | 10 g | $237.00 |