Date published: 2025-9-7

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trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid (CAS 129423-29-6)

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Nombres Alternativos:
trans-3-phenylpropen-1-yl-boronic acid
Solicitud:
trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid es un reactivo implicado en la arilación carbonylativa de alenoles, el acoplamiento cruzado oxidativo con (trifluorometil)trimetilsilano y las reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura
Número de CAS:
129423-29-6
Peso Molecular:
161.99
Fórmula Molecular:
C9H11BO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Trans-3-Phenylpropen-1-yl-boronic acid es un sólido transparente con solubilidad en agua y un punto de fusión de 113-114°C. Este compuesto sirve para múltiples propósitos en diferentes ámbitos, como ser un componente fundamental para la síntesis orgánica, un catalizador efectivo para varias reacciones y un ligando para complejos que involucran metales de transición. Ampliamente empleado en aplicaciones de investigación científica, Trans-3-Phenylpropen-1-yl-boronic acid es extensamente utilizado como un bloque de construcción para la síntesis orgánica, un catalizador para diversas reacciones y un ligando para complejos de metales de transición. Además, actúa como sustrato para enzimas, un reactivo para la síntesis de boronatos, boratos y compuestos que contienen boro, y demuestra propiedades electrofílicas, nucleofílicas y catalíticas en diversas reacciones.


trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid (CAS 129423-29-6) Referencias

  1. Reacción de Diels-Alder anclada al boro, enantioselectiva y promovida por la quinina, mediante el control anomérico de la conformación del estado de transición.  |  Scholl, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5756-5765. PMID: 29715015
  2. Sensor electroquímico biomimético para la detección altamente selectiva de azitromicina en muestras biológicas.  |  Stoian, IA., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 155: 112098. PMID: 32090870
  3. Carbeno N-Heterocíclico (NHC)-Formación de Enlace Carbonylativo Catalizada por Rodio CC de Allenoles con Ácidos Arilborónicos bajo Monóxido de Carbono  |  Soo Young Choi, Young Keun Chung. 2011. Advanced Synthesis & Catalysis. 353: 2609-2613.
  4. Preparación Fácil de Vinil S-Trifluorometil NH Aril Sulfoximinas  |  Anne-Laure Barthelemy, Alexis Prieto, Patrick Diter, Jérôme Hannedouche, Martial Toffano, Elsa Anselmi, Emmanuel Magnier. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 3764-3770.
  5. Electroquímica directa y detección sensible de guanosina en superficies nanopoliméricas con grupos de ácido borónico  |  Prof. Filiz Kuralay, Taner Gürsoy. 2020. ChemistrySelect. 5: 9134-9142.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid, 1 g

sc-253726
1 g
$270.00