Date published: 2025-9-11

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trans-3-Pentenoic Acid (CAS 1617-32-9)

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Número de CAS:
1617-32-9
Peso Molecular:
100.12
Fórmula Molecular:
C5H8O2
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El ácido trans-3-pentenoico, con el número CAS 1617-32-9, es un ácido graso insaturado de cadena corta que se distingue por su doble enlace trans entre el tercer y el cuarto átomo de carbono. Esta característica estructural influye significativamente en el comportamiento químico y las propiedades físicas de la molécula. En el ámbito de la investigación, el ácido trans-3-pentenoico se utiliza principalmente para estudiar los efectos de los enlaces insaturados de los ácidos grasos en diversos procesos bioquímicos e industriales. La configuración trans del doble enlace influye en la capacidad de la molécula para interactuar con otras entidades químicas, especialmente en reacciones catalíticas y enzimáticas en las que la geometría y la distribución de electrones de una molécula pueden alterar las vías de reacción. Este ácido ha sido objeto de interés en estudios centrados en la síntesis de polímeros y resinas, donde la incorporación de ácidos grasos insaturados puede modificar las propiedades físicas de los materiales, como la flexibilidad, la dureza y la resistencia a la degradación. Además, el ácido trans-3-pentenoico sirve como herramienta útil en química medioambiental para comprender los procesos de degradación de los ácidos grasos insaturados, que son componentes comunes de los residuos orgánicos en aguas y suelos naturales. Los investigadores también exploran su potencial en la síntesis de compuestos de sabor, donde su estructura única podría contribuir al desarrollo de nuevos sabores con perfiles específicos.


trans-3-Pentenoic Acid (CAS 1617-32-9) Referencias

  1. Los triacilglicéridos específicos del sexo están ampliamente conservados en Drosophila y median en el comportamiento de apareamiento.  |  Chin, JS., et al. 2014. Elife. 3: e01751. PMID: 24618898
  2. Reacciones catalíticas de oxiselenilación-deselenilación de alquenos - Conversión estereoselectiva one-pot de 3-alquenoles en 2,5-dihidrofuranos  |  Marcello Tiecco, Lorenzo Testaferri, Claudio Santi. 1999. European Journal of Organic Chemistry. 1999: 797-803.
  3. Complejos Metaloxi Fischer Carbeno: Una estrategia eficaz para modular su reactividad  |  José Barluenga, Francisco J Fañanás. 2000. Tetrahedron. 56: 4597-4628.
  4. Resolución cinética enzimática de alcoholes primarios por esterificación directa en sistema sin disolventes  |  Roxana Irimescu, Takao Saito, Katsuya Kato. 2004. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 27: 69-73.
  5. Producción en una sola olla de aceites de hidrocarburos a partir de γ-valerolactona derivada de biomasa  |  Shimin Kang a, Jinxia Fu b, Yueyuan Ye c, Wenbo Liao a, Yukui Xiao a, Pingju Yang a, Guiheng Liu a. 2018. Fuel. 216: 747-751.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

trans-3-Pentenoic Acid, 5 ml

sc-296577
5 ml
$174.00

trans-3-Pentenoic Acid, 25 ml

sc-296577A
25 ml
$513.00