Date published: 2025-9-6

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trans-2-Nonenal (CAS 18829-56-6)

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Nombres Alternativos:
(E)-2-Nonenal
Número de CAS:
18829-56-6
Pureza:
97%
Peso Molecular:
140.22
Fórmula Molecular:
C9H16O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Trans-2-Nonenal es un líquido incoloro y volátil que posee un aroma robusto y penetrante. Sus aplicaciones se extienden a la industria alimentaria, donde se utiliza como agente saborizante, y al sector farmacéutico, donde actúa como conservante. Cabe destacar que este compuesto ha sido identificado como un inhibidor de la NADPH oxidasa, una enzima central en la generación de especies reactivas de oxígeno. Además, la influencia del 2-Nonenal abarca la activación del factor de transcripción nuclear kappa B, un regulador crucial que dirige las complejidades de las respuestas inflamatorias e inmunitarias.


trans-2-Nonenal (CAS 18829-56-6) Referencias

  1. Caracterización estructural de un aducto de eteno-2'-desoxiguanosina modificado por tetrahidrofurano.  |  Loureiro, AP., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 290-9. PMID: 15720135
  2. Hidrogenación enzimática del trans-2-nonenal en cebada.  |  Hambraeus, G. and Nyberg, N. 2005. J Agric Food Chem. 53: 8714-21. PMID: 16248576
  3. Características estructurales de un producto de la peroxidación lipídica, el trans-2-nonenal, que favorecen la inhibición de la actividad de la fosfotirosina fosfatasa asociada a la membrana.  |  Hernández-Hernández, A., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1726: 317-25. PMID: 16269214
  4. Los efectos citotóxicos y genotóxicos del trans-2-nonenal conjugado (T2N), un compuesto de sabor desagradable en la cerveza y los alimentos procesados térmicamente que surge de la oxidación de lípidos.  |  Dey, ES., et al. 2005. Pol J Microbiol. 54 Suppl: 47-52. PMID: 16457380
  5. La unión de los compuestos aromatizantes y el aislado de proteína de suero de leche se ve afectada por los tratamientos térmicos y de alta presión.  |  Kühn, J., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 10218-24. PMID: 18937489
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  7. Reducción del Aldehído rancio de la Cerveza con Fracción de Membrana de Bacterias del Ácido Acético.  |  Nomura, Y., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 990-2. PMID: 27392590
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  10. Eliminación del trans-2-nonenal mediante enzimas relacionadas con los lisosomas de la clara de huevo de gallina.  |  Lee, S., et al. 2020. Mol Biotechnol. 62: 380-386. PMID: 32583365
  11. Efectos del trans-2-nonenal y de odorantes enmascaradores olfativos sobre la proliferación de queratinocitos humanos.  |  Nakanishi, S., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 548: 1-6. PMID: 33631667
  12. Sinergia del quitosano carboximetílico y el extracto de mangostán como potenciadores de las propiedades hidratantes, antioxidantes, antibacterianas y desodorizantes en la crema emulsionada.  |  Chaiwong, N., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35012200
  13. La Kukoamina B de la Corteza de Lycii Radicis Protege las Células HaCaT de Queratinocitos Humanos mediante Modificación Covalente por Trans-2-Nonenal.  |  Kim, HM., et al. 2022. Plants (Basel). 12: PMID: 36616291
  14. Contribución de los productos de peroxidación a la inactivación oxidativa de la glucosa-6-fosfatasa microsomal de hígado de rata.  |  Ohyashiki, T., et al. 1995. J Biochem. 118: 508-14. PMID: 8690709
  15. Efectos del nonanal, trans-2-nonenal y 4-hidroxi-2,3-trans-nonenal sobre la ciclooxigenasa y el metabolismo 12-lipoxigenasa del ácido araquidónico en plaquetas de conejo.  |  Sakuma, S., et al. 1997. J Pharm Pharmacol. 49: 150-3. PMID: 9055186

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

trans-2-Nonenal, 5 g

sc-229490
5 g
$65.00