Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans-2,cis-6-Nonadienal (CAS 557-48-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(2E,6Z)-Nona-2,6-dienal
Número de CAS:
557-48-2
Pureza:
>90%
Peso Molecular:
138.21
Fórmula Molecular:
C9H14O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Trans-2,cis-6-Nonadienal es un compuesto orgánico volátil presente en varios productos alimenticios y en la atmósfera. Tiene un valor significativo en la investigación científica, encontrando aplicaciones en la química de los alimentos, la calidad del aire y las investigaciones de la química atmosférica. El mecanismo preciso de acción de trans-2,cis-6-Nonadienal sigue sin entenderse completamente. No obstante, se hipotetiza que actúa como un ligando para ciertas enzimas, afectando así su actividad.


trans-2,cis-6-Nonadienal (CAS 557-48-2) Referencias

  1. La importancia de la conformación del odorante en la unión y activación de un receptor olfativo representativo.  |  Peterlin, Z., et al. 2008. Chem Biol. 15: 1317-27. PMID: 19101476
  2. Los aldehídos insaturados fragantes provocan la activación del sistema Keap1/Nrf2, lo que conduce a la regulación al alza de la expresión de tiorredoxina y a la protección frente al estrés oxidativo.  |  Masutani, H., et al. 2009. Antioxid Redox Signal. 11: 949-62. PMID: 19123792
  3. Composición química y evaluación sensorial del té fermentado con hongos medicinales.  |  Bai, WF., et al. 2013. Indian J Microbiol. 53: 70-6. PMID: 24426081
  4. Respuestas antenales y conductuales de Mythimna separata (Walker) a tres volátiles vegetales.  |  Lihuang, K., et al. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 24953-24964. PMID: 28918497
  5. Procesos biológicos y químicos que conducen al desarrollo del mal olor textil.  |  Van Herreweghen, F., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 33142874
  6. Formación de enlaces de imina como herramienta para la incorporación de amikacina en sistemas de administración de fármacos autoemulsionables (SEDDS).  |  Dizdarević, A., et al. 2021. Eur J Pharm Biopharm. 162: 82-91. PMID: 33737147
  7. Elucidación de los compuestos aromáticos endógenos del tamarillo (Solanum betaceum) mediante un enfoque sensorial molecular.  |  Chen, X., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 9362-9375. PMID: 34342975
  8. Análisis de la Composición Química Aromática de los Cultivares de Kiwi Comúnmente Plantados en China.  |  Lan, T., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34359515
  9. Una Predicción In Silico Basada en Modelos Moleculares de Inhibidores Potenciales de Keap1 de Hemidesmus indicus (L.) R.Br. contra Enfermedades Inducidas por Estrés Oxidativo.  |  Vellur, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37299017
  10. El 4-hidroxinonenal, un metabolito de la peroxidación lipídica, activa la fosfolipasa D en las células endoteliales vasculares.  |  Natarajan, V., et al. 1993. Free Radic Biol Med. 15: 365-75. PMID: 8225018

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

trans-2,cis-6-Nonadienal, 1 g

sc-237179
1 g
$40.00