TRAF1 Anticuerpo (B-12): sc-515161

El anticuerpo TRAF1 (B-12) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón que detecta TRAF1 en muestras de ratón, rata y humanos a través de aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). TRAF1, o factor 1 asociado al receptor de TNF, desempeña un papel crucial en la mediación de la señalización del factor de necrosis tumoral (TNF) mediante la formación de complejos heterodiméricos con TRAF2, que es esencial para las vías de señalización descendentes activadas por el receptor de TNF 1 (TNF-R1) y el receptor de TNF 2 (TNF-R2). La interacción de TRAF1 con estos receptores es vital para regular las respuestas inflamatorias y la supervivencia celular, lo que convierte a TRAF1 en un actor importante en la función del sistema inmunitario y en una posible diana terapéutica en las enfermedades inflamatorias. TRAF1 se localiza principalmente en el citoplasma, donde se asocia con los dominios citoplasmáticos de los receptores del TNF, facilitando el reclutamiento de moléculas de señalización. Esta localización permite a TRAF1 transmitir eficazmente señales desde la superficie celular al núcleo, influyendo en la expresión génica y las respuestas celulares al TNF. El anticuerpo TRAF1 (B-12) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian las vías de señalización del TNF y sus implicaciones en diversas enfermedades, incluidos los trastornos autoinmunes y el cáncer.

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TRAF1 Anticuerpo (B-12) Referencias:

1. Estructura del gen TRAF1 murino.  |  Dunn, IF., et al. 1999. Mol Immunol. 36: 611-7. PMID: 10499814
2. TRAF1 es un regulador inducible por TNF de la activación de NF-κB.  |  Carpentier, I. and Beyaert, R. 1999. FEBS Lett. 460: 246-50. PMID: 10544244
3. La pérdida del adaptador de señalización TRAF1 causa una desregulación de las células T CD8+ durante la infección crónica humana y murina.  |  Wang, C., et al. 2012. J Exp Med. 209: 77-91. PMID: 22184633
4. TRAF1 es un regulador crítico de la lesión por isquemia-reperfusión cerebral y la muerte neuronal.  |  Lu, YY., et al. 2013. Nat Commun. 4: 2852. PMID: 24284943
5. La inhibición de TRAF1 alivia la resistencia a la insulina inducida por el palmitato en células HepG2 a través de la vía NF-κB.  |  Zhang, W., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 467: 527-33. PMID: 26449452
6. El adaptador de señalización TRAF1 regula negativamente la señalización del receptor tipo Toll y esto subyace a su papel en la enfermedad reumática.  |  Abdul-Sater, AA., et al. 2017. Nat Immunol. 18: 26-35. PMID: 27893701
7. La vía de señalización TNFR2/BIRC3-TRAF1 como nuevo punto de control inmunitario de las células NK en el cáncer.  |  Ivagnès, A., et al. 2018. Oncoimmunology. 7: e1386826. PMID: 30524877
8. La regulación a la baja de miR-214 promovió la apoptosis de hepatocitos inducida por hipoxia/reoxigenación a través de la vía TRAF1/ASK1/JNK.  |  Huang, X., et al. 2019. Dig Dis Sci. 64: 1217-1225. PMID: 30560327
9. El FXR1 puede unirse al complejo CFIm25/CFIm68 y promover la progresión del carcinoma urotelial de vejiga al estabilizar el ARNm de TRAF1.  |  Deng, M., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 170. PMID: 35194031
10. Detección de la fusión TRAF1-ALK en lesiones cutáneas de linfoma anaplásico de células grandes ALK+ sistémico que afecta inicialmente a la piel y al ganglio linfático drenante.  |  Norimatsu, Y., et al. 2024. J Dermatol. 51: 120-124. PMID: 37753577

El anticuerpo TRAF1 preferido es el Anticuerpo TRAF1 (H-3): sc-6253.