TMEM86A Anticuerpo (F-1): sc-390329
- TMEM86A Anticuerpo F-1 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) TMEM86A Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 228-240 en el C-terminus de TMEM86A de origen human
- TMEM86A Anticuerpo (F-1) es recomendado para detectar TMEM86A de human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- TMEM86A Anticuerpo (F-1) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de TMEM86A (F-1): sc-390329.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para TMEM86A Anticuerpo (F-1) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con TMEM86A Anticuerpo (F-1) (ver información de pedido más abajo).
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El anticuerpo TMEM86A (F-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína TMEM86A de origen humano mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína TMEM86A (proteína transmembrana 86A) es una proteína de 220 aminoácidos codificada por un gen que se encuentra en el cromosoma humano 11. Este cromosoma, que contiene aproximadamente 135 millones de pares de bases y 1,400 genes, representa alrededor del 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociaciones de genes y enfermedades. El gen Atm codificado en el cromosoma 11 es importante para la regulación del arresto del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de doble cadena de ADN. Las mutaciones en el gen Atm conducen al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia. Los trastornos sanguíneos como la anemia falciforme y la β talasemia son causados por mutaciones en el gen HBB. Los tumores de Wilms, el síndrome de WAGR y el síndrome de Denys-Drash están asociados con mutaciones en el gen WT1. Además, el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, el síndrome de Jacobsen, la enfermedad de Niemann-Pick, el angioedema hereditario y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz también están asociados con defectos en el cromosoma 11.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
TMEM86A Anticuerpo (F-1) Referencias:
- El trastorno por deleción terminal 11q: estudio prospectivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Secuencia y análisis del ADN del cromosoma 11 humano, incluida la identificación de nuevos genes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Canal K+ KCNQ1 mediado por canalopatías cardíacas. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- La omisión del exón 1 en el gen KCNQ1 causa el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- La beta-talasemia y la anemia falciforme como paradigmas de la hipercoagulabilidad. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- La localización subcelular de las proteínas Niemann-Pick tipo C depende del complejo adaptador AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Tumor de Wilms: factores pronósticos, estadificación, terapia y efectos tardíos. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Activación y regulación de la actividad cinasa ATM en respuesta a roturas de doble cadena del ADN. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Terapias dirigidas contra el cáncer basadas en la inhibición de la reparación de la rotura de la cadena de ADN. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TMEM86A Anticuerpo (F-1) | sc-390329 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de TMEM86A (F-1): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530128 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de TMEM86A (F-1): m-IgGκ BP-HRP | sc-523493 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de TMEM86A (F-1): m-IgG2a BP-HRP | sc-547440 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A Anticuerpo (F-1) AC | sc-390329 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TMEM86A Anticuerpo (F-1) HRP | sc-390329 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM86A Anticuerpo (F-1) FITC | sc-390329 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TMEM86A Anticuerpo (F-1) PE | sc-390329 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TMEM86A Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-390329 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-390329 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-390329 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-390329 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-390329 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-390329 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A (F-1) péptido neutralizante | sc-390329 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |