Date published: 2025-9-7

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TMEM192 Anticuerpo (F-12): sc-518207

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • TMEM192 Anticuerpo (F-12) es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
  • específica para un epítopo mapeado entre los aminoácidos 190-212 de TMEM192 de human origen
  • recomendado para detectar TMEM192 de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • TMEM192 Anticuerpo (F-12) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de TMEM192 (F-12): sc-518207.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para TMEM192 Anticuerpo (F-12) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con TMEM192 Anticuerpo (F-12)(véase la información de pedido más abajo).

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo TMEM192 (F-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la TMEM192 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-TMEM192 (F-12) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La TMEM192 es una proteína de 271 aminoácidos codificada por un gen localizado en el cromosoma humano 4, que alberga cerca de 900 genes y representa aproximadamente el 6% del genoma humano. La TMEM192 se localiza principalmente en el retículo endoplásmico, donde desempeña un papel crucial en procesos celulares como el plegamiento de proteínas y el control de calidad. Esta localización es significativa porque el retículo endoplásmico es esencial para la síntesis y maduración de proteínas secretoras y de membrana, y cualquier disfunción en este orgánulo puede provocar diversas enfermedades, incluidos trastornos neurodegenerativos. Además, el cromosoma 4 contiene genes asociados a varias afecciones genéticas, como la enfermedad de Huntington y la acondroplasia, lo que pone de relieve la importancia de estudiar la TMEM192 para comprender los mecanismos celulares y las posibles dianas terapéuticas.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) Referencias:

    1. Generación y anotación de las secuencias de ADN de los cromosomas humanos 2 y 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
    2. Degeneración neuronal selectiva en la enfermedad de Huntington.  |  Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
    3. Craneosinostosis sindrómica: de la historia a los enlaces de hidrógeno.  |  Cunningham, ML., et al. 2007. Orthod Craniofac Res. 10: 67-81. PMID: 17552943
    4. Evc es un mediador positivo del crecimiento óseo regulado por Ihh que se localiza en la base de los cilios de los condrocitos.  |  Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
    5. Análisis y tratamiento de la hormona del crecimiento en el síndrome de Ellis-van Creveld.  |  Versteegh, FG., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2113-21. PMID: 17702014
    6. Fenotipo metabólico de la acidemia metilmalónica en ratones y humanos: papel del músculo esquelético.  |  Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
    7. Síndrome de Muenke (craneosinostosis relacionada con FGFR3): expansión del fenotipo y revisión de la literatura.  |  Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
    8. Efectos neuroprotectores de la modulación sináptica en ratones R6/2 con enfermedad de Huntington.  |  Stack, EC., et al. 2007. J Neurosci. 27: 12908-15. PMID: 18032664
    9. Snail1 es un efector transcripcional de la señalización FGFR3 durante la condrogénesis y las acondroplasias.  |  de Frutos, CA., et al. 2007. Dev Cell. 13: 872-83. PMID: 18061568

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    TMEM192 Anticuerpo (F-12)

    sc-518207
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de TMEM192 (F-12): m-IgG1 BP-HRP

    sc-551170
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) AC

    sc-518207 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) HRP

    sc-518207 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) FITC

    sc-518207 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) PE

    sc-518207 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) Alexa Fluor® 488

    sc-518207 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) Alexa Fluor® 546

    sc-518207 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) Alexa Fluor® 594

    sc-518207 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) Alexa Fluor® 647

    sc-518207 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) Alexa Fluor® 680

    sc-518207 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM192 Anticuerpo (F-12) Alexa Fluor® 790

    sc-518207 AF790
    200 µg/ml
    $357.00