TEX37 Anticuerpo (D-1): sc-515807

El anticuerpo TEX37 (D-1) es un anticuerpo monoclonal de cadena ligera kappa IgG1 de ratón que detecta TEX37 de origen murino mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo TEX37 (D-1) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. TEX37, también conocida como secuencia testicular expresada 37 o TSC21, es una proteína nuclear de 180 aminoácidos que se expresa específicamente en los testículos y desempeña un papel crucial en la espermatogénesis y la fertilidad masculina. La expresión de TEX37 es vital para el correcto desarrollo de las células germinales, y las alteraciones en la función de TEX37 pueden dar lugar a problemas reproductivos. El gen que codifica TEX37 se localiza en el cromosoma 2 humano, que alberga numerosos genes asociados a diversos trastornos genéticos, como la ictiosis de Arlequín y el síndrome de Alström. La estructura única de TEX37, con localización nuclear, sugiere su implicación en la regulación de la expresión génica durante la espermatogénesis, lo que convierte a TEX37 en una diana importante para estudios relacionados con la salud reproductiva masculina.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

TEX37 Referencias:

1. Síndrome de Alstrom: confirmación de la vinculación al cromosoma 2p12-13 y heterogeneidad fenotípica en tres hermanos afectados.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
2. Un gen de casete de unión a ATP (ABCG5) de la subfamilia de genes ABCG (White) se mapea en el cromosoma humano 2p21 en la región del locus de la Sitosterolemia.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
3. La mutación de ALMS1, un gen grande con una repetición en tándem que codifica 47 aminoácidos, causa el síndrome de Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
4. Mutaciones en ABCA12 subyacen a la grave enfermedad congénita de la piel ictiosis arlequín.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Eventos de siembra de duplicación puntuada durante la evolución del cromosoma humano 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
6. Identificación y características de un nuevo gen específico de testículo, Tsc21, en ratones y humanos.  |  Yu, Z., et al. 2007. Mol Biol Rep. 34: 127-34. PMID: 17091336
7. Los espermatozoides humanos como modelo para detectar proteínas ausentes en el contexto del Proyecto del Proteoma Humano Centrado en los Cromosomas.  |  Jumeau, F., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3606-20. PMID: 26168773
8. Los genes conservados evolutivamente: Tex37, Ccdc73, Prss55 y Nxt2 son prescindibles para la fertilidad en ratones.  |  Khan, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 4975. PMID: 29563520
9. El análisis de probabilidad de relevancia de la fertilidad preselecciona marcadores genéticos para el deterioro de la fertilidad masculina.  |  Greither, T., et al. 2020. Cytogenet Genome Res. 160: 506-522. PMID: 33238277
10. El análisis eQTL basado en modelos mixtos revela ARNnc asociados a la regulación de genes implicados en la determinación del sexo y la espermatogénesis: la clave para comprender el desequilibrio de género humano.  |  An, Y. and Lee, C. 2022. Comput Biol Chem. 99: 107713. PMID: 35709667
11. Una secuencia de ADN alfoide conservada en todos los cromosomas humanos y de los grandes simios: pruebas de antiguas secuencias centroméricas en las regiones cromosómicas humanas 2q21 y 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
12. Cartografía de un gen implicado en la regulación de la absorción del colesterol alimentario. El locus de la sitosterolemia se encuentra en el cromosoma 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-TEX37 Antibody (D-1) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-TEX37 Antibody (D-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

TEX37 Anticuerpo (D-1) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: TEX37

Especie de epítopo: mouse

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por TEX37 Anticuerpo (D-1):

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