Date published: 2025-9-7

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Tetraethylene glycol monododecyl ether (CAS 5274-68-0)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
Dodecyltetraglycol
Solicitud:
Tetraethylene glycol monododecyl ether es un tensioactivo bien caracterizado y no iónico
Número de CAS:
5274-68-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
362.54
Fórmula Molecular:
C20H42O5
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tetraetilenglicol monododecil éter (TEGDME) es una sustancia química sintética, no iónica y surfactante ampliamente utilizada tanto en entornos industriales como de laboratorio. Este líquido incoloro y sin olor presenta una baja presión de vapor y una baja toxicidad. Su versatilidad se destaca a través de su aplicación como solubilizante, emulsionante o agente humectante en diversos campos, como cosméticos, agroquímicos y productos alimenticios. TEGDME es hábil para modificar la tensión superficial de los líquidos, mejorando sus propiedades de humectación. La investigación científica ha abrazado el Tetraetilenglicol monododecil éter (TEGDME) por su multitud de aplicaciones. Su presencia es notable en cultivos celulares y ensayos de enzimas. TEGDME se ha demostrado invaluable para solubilizar y estabilizar proteínas, péptidos y otras biomoléculas. Además, sirve como una valiosa herramienta para estudiar el impacto de los surfactantes en las membranas celulares y las proteínas. La acción del Tetraetilenglicol monododecil éter (TEGDME) se manifiesta como un surfactante, que reduce efectivamente la tensión superficial de los líquidos, mejorando sus propiedades de humectación. Este efecto se atribuye a la formación de micelas, agregados de moléculas que disminuyen efectivamente la tensión superficial del líquido. Además, estas micelas actúan como agentes solubilizantes, aumentando la solubilidad de las moléculas hidrofóbicas dentro del líquido.


Tetraethylene glycol monododecyl ether (CAS 5274-68-0) Referencias

  1. Investigación espectrofotométrica de la unión de la vitamina E a micelas invertidas que contienen agua.  |  Avellone, G., et al. 2002. Int J Pharm. 234: 249-55. PMID: 11839455
  2. Un nuevo portador tópico de base acuosa con lípidos cutáneos polares.  |  Silvander, M., et al. 2006. Lipids Health Dis. 5: 12. PMID: 16672068
  3. Papel de los tensioactivos en la proteólisis de la albúmina sérica bovina acuosa.  |  Porcel, EM., et al. 2009. Biotechnol Bioeng. 102: 1330-41. PMID: 18988266
  4. Estructura de los agregados en mezclas acuosas diluidas de octyl glucoside/tetraethylene glycol monododecyl ether con diferentes alcanos.  |  Pons, R., et al. 2010. Langmuir. 26: 2256-62. PMID: 20099792
  5. Comportamiento reológico de los sistemas polioxietileno fitosterol-polioxietileno colesterol/tetraetilenglicol monododecil éter/agua.  |  Sharma, SC., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 471-6. PMID: 20720377
  6. Preparación de nanopartículas de alginato cálcico mediante nanoemulsiones de agua en aceite (A/A).  |  Machado, AH., et al. 2012. Langmuir. 28: 4131-41. PMID: 22296569
  7. Transformación espontánea de estructuras laminares de estados simples a más complejos.  |  Dou, Y., et al. 2013. Langmuir. 29: 12901-8. PMID: 24070426
  8. Transición orientacional de la estructura de fase inducida por campos magnéticos.  |  Dou, Y., et al. 2014. Langmuir. 30: 1266-71. PMID: 24447257
  9. Cristales líquidos lamelares liotrópicos que contienen La: comportamiento de fase, propiedades térmicas y estructurales.  |  Selivanova, NM., et al. 2015. Soft Matter. 11: 7809-16. PMID: 26314681
  10. Compactación del ADN mediante C12EO4 cooperado con Fe(3.).  |  Wang, L., et al. 2016. Colloids Surf B Biointerfaces. 144: 355-365. PMID: 27110911
  11. Energética de compuestos no polares y polares en micelas catiónicas, aniónicas y no iónicas estudiada mediante simulación de dinámica molecular de todos los átomos combinada con una teoría de soluciones.  |  Date, A., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 13223-31. PMID: 27117093
  12. Transición de la estructura de fase y propiedades de los tensioactivos no iónicos/ácido fosfórico sin sal en agua.  |  Wang, L., et al. 2016. Langmuir. 32: 8366-73. PMID: 27490998
  13. Estudio de Dinámica Molecular del Autoensamblaje de Soluciones Acuosas de Poli[9,9-bis(4-Sulfonilbutoxifenilfenil) Fluoreno-2,7-diil-2,2'-Bitiofeno] (PBS-PF2T) en Presencia de Pentaetilenglicol Monododecil Éter (C12E₅).  |  Stewart, B. and Burrows, HD. 2016. Materials (Basel). 9: PMID: 28773506
  14. Interacción de los tensioactivos con la superficie de las hojas de cebada: la recuperación de los ángulos de contacto en función del tiempo se debe a la absorción foliar de los tensioactivos.  |  Baales, J., et al. 2021. Planta. 255: 1. PMID: 34837118

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetraethylene glycol monododecyl ether, 1 ml

sc-281576
1 ml
$163.00

Tetraethylene glycol monododecyl ether, 5 ml

sc-281576A
5 ml
$444.00