Date published: 2025-9-12

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Tetrabromophthalic anhydride (CAS 632-79-1)

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Nombres Alternativos:
4,5,6,7-Tetrabromo-2-benzofuran-1,3-dione
Número de CAS:
632-79-1
Peso Molecular:
463.70
Fórmula Molecular:
C8Br4O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El anhídrido tetrabromoftálico es un derivado bromado del anhídrido ftálico en el que cuatro átomos de hidrógeno del anillo bencénico se sustituyen por átomos de bromo. Este compuesto es un reactivo importante en el campo de la química de polímeros y se utiliza ampliamente en la síntesis de retardantes de llama, que son aditivos que reducen la inflamabilidad de los materiales. El alto contenido en bromo del anhídrido tetrabromoftálico lo hace especialmente eficaz como retardante de llama. Cuando se incorpora a los polímeros, actúa principalmente a través de un mecanismo de radicales libres durante la combustión. Los átomos de bromo se liberan como radicales libres cuando se calienta el material. Estos radicales de bromo reaccionan entonces con los radicales libres intermedios de la llama, apagando eficazmente las reacciones en cadena que sostienen el proceso de combustión. Este mecanismo retardante de llama halogenado ralentiza significativamente la propagación del fuego en los materiales que contienen este compuesto. En investigación, el anhídrido tetrabromoftálico se ha utilizado para estudiar el desarrollo de nuevos materiales poliméricos con mayor resistencia al fuego. Es especialmente valioso en la creación de poliésteres y resinas epoxi, donde actúa como intermediario reactivo que puede polimerizarse con otros monómeros. Este proceso de síntesis conduce a la incorporación de bromo directamente en la espina dorsal del polímero, lo que mejora las propiedades ignífugas inherentes del material. Además, el anhídrido tetrabromoftálico se utiliza en la síntesis de materiales avanzados, como plásticos y revestimientos de alto rendimiento. Los investigadores también exploran su papel en la creación de polímeros modificados con propiedades mecánicas y térmicas específicas, donde su presencia puede influir en la estabilidad del polímero y en su comportamiento de degradación a altas temperaturas.


Tetrabromophthalic anhydride (CAS 632-79-1) Referencias

  1. Activadores de la anhidrasa carbónica: los derivados aminoacil/dipeptidil histamina se unen con gran afinidad a las isozimas I, II y IV y actúan como activadores eficaces.  |  Supuran, CT. and Scozzafava, A. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2915-23. PMID: 10658596
  2. Activadores de la anhidrasa carbónica. Parte 24. Activadores de alta afinidad de las isozimas I, II y IV, derivados del 4-(4-clorofenilsulfonilureido-aminoacil)etil-1H-imidazol.  |  Scozzafava, A. and Supuran, CT. 2000. Eur J Pharm Sci. 10: 29-41. PMID: 10699381
  3. Activadores de la anhidrasa carbónica - parte 21. Novel activators of isozymes I, II and IV incorporating carboxamido and ureido histamine moieties.  |  Scozzafava, A. and Supuran, CT. 2000. Eur J Med Chem. 35: 31-9. PMID: 10733601
  4. Activadores de la anhidrasa carbónica: síntesis de activadores de alta afinidad de las isozimas I, II y IV, derivados del 4-(4-tosilureido-aminoacil)etil-1H-imidazol (derivados de la histamina).  |  Scozzafava, A., et al. 2000. J Enzyme Inhib. 15: 139-61. PMID: 10938540
  5. Activadores de la anhidrasa carbónica: síntesis de activadores de alta afinidad de las isozimas I, II y IV, derivados del 4-(arilsulfonilureido-aminoacil)etil-1H-imidazol.  |  Supuran, CT. and Scozzafava, A. 2000. J Enzyme Inhib. 15: 471-86. PMID: 11030087
  6. Análisis de la activación de la vía del receptor Ah por los retardantes de llama bromados.  |  Brown, DJ., et al. 2004. Chemosphere. 55: 1509-18. PMID: 15099731
  7. Análisis espectroquímico y térmico del Al-tetrabromoftalato y del anhídrido tetrabromoftálico. Comparación de métodos para la determinación del aluminio.  |  Paama, L., et al. 1997. Talanta. 45: 35-8. PMID: 18966978
  8. Optimización y desarrollo de métodos analíticos para la determinación de nuevos retardantes de llama bromados y éteres difenílicos polibromados en sedimentos y partículas en suspensión.  |  López, P., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 400: 871-83. PMID: 21369755
  9. Determinación simultánea de seis retardantes de llama en muestras de agua mediante preconcentración SPE y método UHPLC-UV.  |  Kowalski, B. and Mazur, M. 2014. Water Air Soil Pollut. 225: 1866. PMID: 24672141
  10. Perfil cuantitativo de metabolitos de un fármaco que contiene aminoácidos en plasma humano mediante derivatización precolumna y cromatografía líquida de alto rendimiento-espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente.  |  Li, S., et al. 2017. Anal Chem. 89: 1907-1915. PMID: 28050907

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetrabromophthalic anhydride, 100 g

sc-272560
100 g
$49.00