Date published: 2025-9-6

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TDRD10 Anticuerpo (C-7): sc-514046

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • TDRD10 Anticuerpo C-7 es un monoclonal de ratón IgM (kappa light chain) TDRD10 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 1-23 en el N-terminus de TDRD10 de origen human
  • recomendado para detectarTDRD10 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • TransCruz reactivo, para ChIP (sc-514046 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de TDRD10 (C-7): sc-514046.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para TDRD10 Anticuerpo (C-7). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo TDRD10 (C-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ que detecta la proteína TDRD10 de origen humano, de ratón y de ratas mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-TDRD10 no conjugado. La proteína TDRD10 (Tudor domain-containing protein 10) es una proteína de 366 aminoácidos que contiene un dominio RRM (RNA recognition motif) y un dominio Tudor. El gen TDRD10 codifica dos isoformas alternativamente empalmadas y se localiza en el cromosoma humano 1q21.3. El cromosoma 1, que abarca aproximadamente el 8% del genoma humano, contiene alrededor de 3,000 genes que se extienden a lo largo de unos 260 millones de pares de bases. Este cromosoma está asociado con numerosas enfermedades, incluyendo la rara enfermedad de envejecimiento Hutchinson-Gilford progeria, que está asociada con el gen LMNA que codifica la lamin A. La mutación en el gen LMNA puede causar acumulación del producto génico en el núcleo y la formación de características blebs nucleares. El mecanismo de envejecimiento acelerado es aún desconocido y es un tema de investigación en curso. El gen MUTYH, localizado en el cromosoma 1, es parcialmente responsable de la poliposis adenomatosa familiar. Además, el síndrome de Stickler, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Gaucher y el síndrome de Usher también están asociados con el cromosoma 1.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    TDRD10 Anticuerpo (C-7) Referencias:

    1. Síndrome de Stickler: casos clínicos y revisión bibliográfica.  |  Bowling, EL., et al. 2000. Optometry. 71: 177-82. PMID: 10970261
    2. Enfermedad de Gaucher y parkinsonismo: caracterización fenotípica y genotípica.  |  Tayebi, N., et al. 2001. Mol Genet Metab. 73: 313-21. PMID: 11509013
    3. Exclusión de un locus modificador de la enfermedad extracolónica en el cromosoma 1p33-36 en un gran linaje suizo de poliposis adenomatosa familiar.  |  Plasilova, M., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 365-71. PMID: 14735163
    4. Identificación de genes de riesgo y de edad de inicio en el cromosoma 1p en la enfermedad de Parkinson.  |  Oliveira, SA., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 252-64. PMID: 15986317
    5. Factor 1 asociado a Fas y enfermedad de Parkinson.  |  Betarbet, R., et al. 2008. Neurobiol Dis. 31: 309-15. PMID: 18573343
    6. Análisis de la membrana vítrea en un caso de síndrome de Stickler tipo 1.  |  Yokoi, T., et al. 2009. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247: 715-8. PMID: 19089441
    7. Identificación de un locus genético modificador en el cromosoma 1p35-36 en la poliposis adenomatosa familiar.  |  Dobbie, Z., et al. 1997. Hum Genet. 99: 653-7. PMID: 9150735
    8. Mutación de un gen que codifica una proteína con motivos de matriz extracelular en el síndrome de Usher tipo IIa.  |  Eudy, JD., et al. 1998. Science. 280: 1753-7. PMID: 9624053
    9. Aislamiento de un gen que codifica un nuevo miembro de la superfamilia de receptores nucleares de la región crítica del síndrome de Usher tipo IIa en 1q41.  |  Eudy, JD., et al. 1998. Genomics. 50: 382-4. PMID: 9676434

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    TDRD10 Anticuerpo (C-7)

    sc-514046
    200 µg/ml
    $316.00

    TDRD10 (C-7) péptido neutralizante

    sc-514046 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    TDRD10 Anticuerpo (C-7) X

    sc-514046 X
    200 µg/0.1 ml
    $316.00

    What application is the blocking peptide sc-514046 P appropriate for?

    Preguntado por: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-01
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    Fecha de publicación: 2014-06-27
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    TDRD10 Anticuerpo (C-7) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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