Tafazzin Anticuerpo (JK-2): sc-100870

La proteína Tafazzin es una proteína de membrana de paso único que es abundante en el músculo cardíaco y esquelético, donde influye en la estructura mitocondrial. Hay varias isoformas asociadas con Tafazzin, la mayoría de las cuales son ubicuas. Las isoformas con dominios N-terminales hidrofóbicos están ancladas a la membrana, mientras que las isoformas cortas que carecen de una secuencia líder hidrofóbica pueden existir como proteínas citoplasmáticas. Las isoformas que carecen del dominio N-terminal no se encuentran en el músculo cardíaco o esquelético, sino que se encuentran en fibroblastos y leucocitos. Las mutaciones en el gen Tafazzin están asociadas con diversas enfermedades, incluyendo miocardiopatía dilatada (MCD), MCD hipertrófica, fibroelastosis endocárdica, no compactación del ventrículo izquierdo (NCVI) y el síndrome de Barth (BTHS), un trastorno hereditario grave caracterizado por neutropenia, miopatía cardíaca y esquelética y baja estatura.

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Tafazzin Anticuerpo (JK-2) Referencias:

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3. La inhibición de la tafazzina interrumpe la progresión del ciclo celular en fibroblastos ventriculares neonatales cultivados.  |  He, Q., et al. 2013. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 305: H1332-43. PMID: 23997105
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9. La regulación positiva de la vía AMPK-FOXO1-PDK4 es un mecanismo primario de reducción de la actividad de la piruvato deshidrogenasa en células deficientes en tafazzina.  |  Liang, Z., et al. 2024. Sci Rep. 14: 11497. PMID: 38769106
10. La tafazzina regula la maduración de los neutrófilos y la respuesta inflamatoria.  |  Zakrzewski, P., et al. 2025. EMBO Rep. 26: 1590-1619. PMID: 39962231

El anticuerpo Tafazzin preferido es el Anticuerpo Tafazzin (F-7): sc-365810.