Tafazzin Anticuerpo (F-7): sc-365810

El anticuerpo Tafazzin (F-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína Tafazzin de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo Tafazzin (F-7) está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína Tafazzin es una proteína de membrana de paso único que es abundante en el músculo cardíaco y esquelético, donde influye en la estructura mitocondrial. Hay varias isoformas asociadas con Tafazzin, la mayoría de las cuales son ubicuas. Las isoformas con dominios N-terminales hidrofóbicos están ancladas a la membrana, mientras que las isoformas cortas que carecen de una secuencia líder hidrofóbica pueden existir como proteínas citoplasmáticas. Las isoformas que carecen del dominio N-terminal no se encuentran en el músculo cardíaco o esquelético, sino que se encuentran en fibroblastos y leucocitos. Las mutaciones en el gen Tafazzin están asociadas con diversas enfermedades, incluyendo miocardiopatía dilatada (DCM), DCM hipertrófica, fibroelastosis endocárdica, no compactación del ventrículo izquierdo (LVNC) y el síndrome de Barth (BTHS), un trastorno hereditario grave caracterizado por neutropenia, miopatía cardíaca y esquelética y baja estatura.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Tafazzin Anticuerpo (F-7) Referencias:

1. Anomalías fosfolipídicas en niños con síndrome de Barth.  |  Schlame, M., et al. 2003. J Am Coll Cardiol. 42: 1994-9. PMID: 14662265
2. Patrón de expresión complejo del producto génico tafazzin del síndrome de Barth en líneas celulares humanas y tejidos murinos.  |  Lu, B., et al. 2004. Biochem Cell Biol. 82: 569-76. PMID: 15499385
3. Ypr140wp,'la tafazzina de la levadura', muestra una actividad aciltransferasa lisofosfatidilcolina mitocondrial (liso-PC) relacionada con la síntesis de triacilglicerol y lípidos mitocondriales.  |  Testet, E., et al. 2005. Biochem J. 387: 617-26. PMID: 15588229
4. Caracterización de las mitocondrias de linfoblastos de pacientes con síndrome de Barth.  |  Xu, Y., et al. 2005. Lab Invest. 85: 823-30. PMID: 15806137
5. Taz1, una proteína de la membrana mitocondrial externa, afecta a la estabilidad y ensamblaje de los complejos proteicos de la membrana interna: implicaciones para el síndrome de Barth.  |  Brandner, K., et al. 2005. Mol Biol Cell. 16: 5202-14. PMID: 16135531
6. Un antioxidante dirigido a las mitocondrias previene la disfunción cardíaca inducida por la supresión del gen de la tafazzina en los miocitos cardíacos.  |  He, Q., et al. 2014. Oxid Med Cell Longev. 2014: 654198. PMID: 25247053
7. La supresión de la tafazzina promueve la apoptosis del cáncer de tiroides mediante la activación de la vía de señalización JNK y la mejora de la fisión mitocondrial mediada por INF2.  |  Li, X., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 16238-16251. PMID: 30741413
8. La deficiencia de tafazzina deteriora el metabolismo mitocondrial y la función de los linfocitos B activados por lipopolisacáridos en ratones.  |  Zegallai, HM., et al. 2021. FASEB J. 35: e22023. PMID: 34767647
9. Los modificadores genéticos modulan la expresión fenotípica de la deficiencia de tafazzina en un modelo murino del síndrome de Barth.  |  Wang, S., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 2055-2067. PMID: 36917259
10. La tafazzina media la resistencia al tamoxifeno regulando la composición de los fosfolípidos celulares en el cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos.  |  Li, X., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 69-81. PMID: 37935981
11. El péptido penetrante celular mejora la terapia génica de la tafazzina en un modelo de ratón del síndrome de Barth.  |  Raghav, R., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39769321

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Tafazzin Antibody (F-7) tienen 8 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Tafazzin Antibody (F-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Tafazzin Anticuerpo (F-7) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Tafazzin

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: equine, canine and bovine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 8 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Tafazzin Anticuerpo (F-7):

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