Estructura molecular de t-CAA
t-CAA
Solicitud:
t-CAA es un agonista del receptor de kainato (GluR/KA) e inhibidor de la captación de glutamato
Peso Molecular:
159.13
Fórmula Molecular:
C6H9O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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El t-CAA es un potente inhibidor de la captación de glutamato y un agonista del receptor de Kainato.
t-CAA Referencias
- Agentes farmacológicos que actúan en subtipos de receptores de glutamato metabotrópicos. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- Quimeras aminoácido-azetidina: síntesis de ácidos azetidina-2-carboxílicos 3-sustituidos enantiopuros. | Sajjadi, Z. and Lubell, WD. 2005. J Pept Res. 65: 298-310. PMID: 15705172
- Aminoácidos azetidínicos: síntesis estereocontrolada y caracterización farmacológica como ligandos de receptores y transportadores de glutamato. | Bräuner-Osborne, H., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 3926-36. PMID: 16240010
- Ligandos dirigidos a los transportadores de aminoácidos excitatorios (EAAT). | Dunlop, J. and Butera, JA. 2006. Curr Top Med Chem. 6: 1897-906. PMID: 17017964
- Ataque a las integrinas αvβ3 y α5β1 con nuevos derivados β-lactámicos. | Galletti, P., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 284-93. PMID: 24973662
Activador de:
GluR, y KA.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
t-CAA, 1 mg | sc-222334 | 1 mg | $200.00 |