SW480 nuclear extract: sc-2155

El extracto nuclear SW480, derivado de la línea celular SW480 procedente de un adenocarcinoma colorrectal humano, es fundamental para estudiar los procesos nucleares relacionados con la biología de las células cancerosas, especialmente en el cáncer colorrectal. Este extracto está enriquecido con factores de transcripción y otras proteínas nucleares implicadas en la regulación del ciclo celular, la apoptosis y la diferenciación celular. Los investigadores emplean el extracto nuclear SW480 principalmente para investigar los mecanismos de regulación transcripcional mediante la realización de ensayos de desplazamiento de movilidad electroforética (EMSA) para monitorizar las interacciones ADN-proteína, y ensayos de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) para explicar el papel de factores de transcripción específicos y modificaciones de histonas en la expresión génica. Además, estos extractos se utilizan en experimentos de co-inmunoprecipitación para explorar las interacciones proteína-proteína dentro del núcleo, proporcionando información sobre las vías de señalización que son críticas para el crecimiento y la progresión tumoral. El uso del extracto nuclear SW480 ayuda a los investigadores a comprender los aspectos fundamentales de la genética y la biología molecular de las células cancerosas. Garantizar la autenticidad y procedencia de la línea celular SW480 es crucial para mantener la validez y fiabilidad de los resultados experimentales en la investigación del cáncer.

SW480 nuclear extract Referencias:

1. El gen de la ciclina D1 es una diana de la vía beta-catenina/LEF-1.  |  Shtutman, M., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 5522-7. PMID: 10318916
2. El supresor tumoral APC contrarresta la activación de beta-catenina y la metilación H3K4 en los genes diana de Wnt.  |  Sierra, J., et al. 2006. Genes Dev. 20: 586-600. PMID: 16510874
3. La tasa de reparación por escisión de bases de uracilo está controlada por la glicosilasa iniciadora.  |  Visnes, T., et al. 2008. DNA Repair (Amst). 7: 1869-81. PMID: 18721906
4. El regulador global SATB1 recluta beta-catenina y regula la diferenciación T(H)2 de forma dependiente de Wnt.  |  Notani, D., et al. 2010. PLoS Biol. 8: e1000296. PMID: 20126258
5. La reparación por escisión de bases iniciada por UNG es la principal vía de reparación del 5-fluorouracilo en el ADN, pero la citotoxicidad del 5-fluorouracilo depende principalmente de la incorporación de ARN.  |  Pettersen, HS., et al. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 8430-44. PMID: 21745813
6. El gen FasL humano es una diana de la vía β-catenina/factor celular y los haplotipos complejos de FasL alteran las funciones del promotor.  |  Wu, J., et al. 2011. PLoS One. 6: e26143. PMID: 22022540
7. Identificación de la subunidad catalítica de la proteína cinasa dependiente del ADN como nuevo socio de interacción del factor potenciador de linfocitos 1.  |  Shimomura, A., et al. 2013. Med Mol Morphol. 46: 14-9. PMID: 23325550
8. Identificación y caracterización de variantes de riesgo funcionales para el cáncer colorrectal mapeadas en el cromosoma 11q23.1.  |  Biancolella, M., et al. 2014. Hum Mol Genet. 23: 2198-209. PMID: 24256810
9. Una molécula adaptadora dependiente de la microbiota intestinal recluta metiltransferasa de ADN al gen TLR4 en células epiteliales colónicas para suprimir reacciones inflamatorias.  |  Narabayashi, H., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 1005136. PMID: 36339704
10. Expresión preocupante: El regulador global SATB1 recluta β-catenina y regula la diferenciación TH2 de forma dependiente de Wnt.  |  ,. 2022. PLoS Biol. 20: e3001908. PMID: 36417696