SUV39H1 Anticuerpo (C-10): sc-377112

El anticuerpo SUV39H1 (C-10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta SUV39H1 de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo SUV39H1 (C-10) está disponible en forma de anticuerpo anti-SUV39H1 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-SUV39H1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Las modificaciones distintas de las colas de histonas, como acetilación, fosforilación y metilación, regulan procesos nucleares organizando la cromatina en estructuras de orden superior. La cromatina de orden superior influye en la función cromosómica y la regulación génica epigenética. SUV39H1 humano y murino son homólogos mamíferos de Drosophila Su(var)3-9 y de Schizosaccharomyces pombe clr4, que codifican metiltransferasas específicas de la histona H3. SUV39H1, supresor de variación 3-9, metila selectivamente la lisina 9 del extremo amino terminal de la histona H3 para generar un sitio de unión para las proteínas HP1. Estas proteínas HP1 pertenecen a una familia de moléculas adaptadoras heterocromáticas que están implicadas tanto en el silenciamiento génico como en la estructura de la cromatina supra-nucleosomal. SUV39H1 contiene dominios SET y cromo y se expresa de manera ubicua. El enriquecimiento de SUV39H1 en los focos heterocromáticos durante la interfase y la localización específica del centrómero durante la metafase depende del dominio SET C-terminal. SUV39H1 es fosforilado específicamente en la transición del ciclo celular G1/S y, cuando se expresa de manera forzada, suprime el crecimiento celular. SUV39H1 actúa como un represor a larga distancia que es capaz de actuar sobre varios kilobases para silenciar promotores basales.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

SUV39H1 Anticuerpo (C-10) Referencias:

1. SUV39H1 regula la cicatrización de heridas del epitelio corneal a través de la represión de p27 mediada por H3K9me3.  |  Yang, S., et al. 2022. Eye Vis (Lond). 9: 4. PMID: 35101125
2. La respuesta de las células T CD8+ al anti-PD-1 está regulada epigenéticamente por Suv39h1 en melanomas.  |  Niborski, LL., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3739. PMID: 35768432
3. La disminución de SUV39H1, una histona metiltransferasa, relacionada con el envejecimiento en las células madre derivadas del tejido adiposo, aumentó la SASP.  |  Li, R., et al. 2023. Mech Ageing Dev. 215: 111868. PMID: 37666472
4. SUV39H1 inhibe la angiogénesis en la isquemia de extremidades de ratones.  |  Niu, W., et al. 2023. Cell Transplant. 32: 9636897231198167. PMID: 37811706
5. SUV39H1 es un nuevo biomarcador que actúa sobre la fosforilación oxidativa en el carcinoma hepatocelular asociado al virus de la hepatitis B.  |  Zhang, Y., et al. 2023. BMC Cancer. 23: 1159. PMID: 38017386
6. La eliminación de SUV39H1 en las células CAR-T mejora epigenéticamente la función antitumoral.  |  Wang, Y., et al. 2024. MedComm (2020). 5: e552. PMID: 38645666
7. SUV39H1 preserva el estado y las propiedades de la cromatina de las células madre cancerosas en el glioblastoma.  |  Li, C., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39229036
8. SUV39H1 modula epigenéticamente el eje de señalización MCPIP1-AURKA para mejorar la tumorigénesis del neuroblastoma.  |  Li, M., et al. 2024. Oncogene. 43: 3306-3320. PMID: 39300256
9. La ubiquitinación de Clr4SUV39H1 y el ARN no codificante median el silenciamiento transcripcional de la heterocromatina a través de la separación de fases Swi6.  |  Kim, HS., et al. 2024. Nat Commun. 15: 9384. PMID: 39477922
10. La activación epigenética sensible a redox de SUV39H1 contribuye a la lesión por isquemia-reperfusión hepática.  |  Li, Z., et al. 2024. Redox Biol. 78: 103414. PMID: 39603205

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-SUV39H1 Antibody (C-10) tienen 5 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-SUV39H1 Antibody (C-10) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

SUV39H1 Anticuerpo (C-10) Especificaciones

Nombre alternativo del producto: /%nombre_alternativo_na%/

Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: SUV39H1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 5 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por SUV39H1 Anticuerpo (C-10):

/%conjugados_disponibles_formularios_list%/

El anticuerpo SUV39H1 preferido es el Anticuerpo SUV39H1 (44.1): sc-23961.