Date published: 2025-9-7

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sulfo-NHS-acetate (CAS 152305-87-8)

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Nombres Alternativos:
Sulfosuccinimidyl acetate
Número de CAS:
152305-87-8
Peso Molecular:
259.17
Fórmula Molecular:
C6H6NO7S•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El acetato de sulfo-NHS es un compuesto utilizado en el campo de la química de bioconjugación para la modificación de proteínas y otras biomoléculas. Sus grupos funcionales le permiten actuar como puente entre los grupos amina y otras moléculas reactivas, facilitando la unión covalente de diversas etiquetas o marcadores a moléculas diana. En aplicaciones de investigación, el sulfo-NHS-acetato se utiliza para estudiar las propiedades superficiales de las proteínas, lo que permite a los científicos rastrear sus interacciones y funciones. El grupo sulfonato aumenta la solubilidad del compuesto en agua, lo que resulta especialmente ventajoso para las reacciones en condiciones fisiológicas. Además, el sulfo-NHS-acetato es fundamental en la preparación de matrices de afinidad para su uso en protocolos de purificación, donde ayuda a inmovilizar ligandos en soportes sólidos.


sulfo-NHS-acetate (CAS 152305-87-8) Referencias

  1. Topografía de la superficie de la enzima IIAglc del sistema fosfotransferasa de Escherichia coli que interactúa con la lactosa permeasa.  |  Sondej, M., et al. 2000. Biochemistry. 39: 2931-9. PMID: 10715113
  2. La activación del receptor ET(B) provoca la inserción exocítica de NHE3 en células OKP.  |  Peng, Y., et al. 2001. Am J Physiol Renal Physiol. 280: F34-42. PMID: 11133512
  3. Estabilidad molecular de triples hélices de colágeno modificadas químicamente.  |  Giudici, C., et al. 2003. FEBS Lett. 547: 170-6. PMID: 12860408
  4. Estudio de las interacciones rodopsina-transducina mediante modificación de superficies y espectrometría de masas.  |  Wang, X., et al. 2004. Biochemistry. 43: 11153-62. PMID: 15366925
  5. Los glucocorticoides aumentan de forma aguda el intercambiador Na+/H+-3 (NHE3) de la superficie celular mediante la activación de la exocitosis del NHE3.  |  Bobulescu, IA., et al. 2005. Am J Physiol Renal Physiol. 289: F685-91. PMID: 15942046
  6. Revelación de un parche de carga positiva en un anticuerpo monoclonal recombinante mediante etiquetado químico y espectrometría de masas.  |  Zhang, L., et al. 2011. Anal Chem. 83: 8501-8. PMID: 22004540
  7. Modificación en solución versus en fase gaseosa de cationes peptídicos con reactivos NHS-éster.  |  Mentinova, M., et al. 2012. J Am Soc Mass Spectrom. 23: 282-9. PMID: 22081458
  8. Aniones de grupos de reactivos para múltiples modificaciones covalentes en fase gaseosa de cationes de péptidos y proteínas.  |  Prentice, BM., et al. 2013. J Am Soc Mass Spectrom. 24: 1045-52. PMID: 23702708
  9. Eliminación de fragmentos de anticuerpos monoclonales mediada por resinas de modo mixto.  |  O'Connor, E., et al. 2017. J Chromatogr A. 1499: 65-77. PMID: 28389094
  10. Química iónica/ionica en fase gaseosa para sondas estructuralmente sensibles de la estructura iónica de proteínas gaseosas: Reticulación Electrostática y Electrostática a Covalente.  |  Kit, MCS., et al. 2021. Int J Mass Spectrom. 463: PMID: 33716558
  11. LRP1 es un receptor neuronal para la captación y propagación de α-sinucleína.  |  Chen, K., et al. 2022. Mol Neurodegener. 17: 57. PMID: 36056345

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

sulfo-NHS-acetate, 100 mg

sc-472023
100 mg
$140.00