Date published: 2025-9-12

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Sudoxicam (CAS 34042-85-8)

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Nombres Alternativos:
4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide; N-(2-Thiazolyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide
Solicitud:
Sudoxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo
Número de CAS:
34042-85-8
Peso Molecular:
337.37
Fórmula Molecular:
C13H11N3O4S2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Sudoxicam que pertenece a la clase de compuestos oxicam. Inhibe las enzimas ciclooxigenasa (COX), que son clave en la biosíntesis de prostaglandinas La clase del oxicam se caracteriza por una estructura química específica que le confiere su capacidad para inhibir las enzimas COX, reduciendo así la producción de prostaglandinas. El sudoxicam no se produce de forma natural en el organismo, sino que se introduce externamente, detectándose en individuos que han estado expuestos al compuesto o a sustancias relacionadas con él. Como tal, el sudoxicam se considera un componente del exposoma humano, que abarca todas las exposiciones que un individuo encuentra a lo largo de su vida.


Sudoxicam (CAS 34042-85-8) Referencias

  1. Metabolismo del sudoxicam en la rata, el perro y el mono.  |  Hobbs, DC. and Twomey, TM. 1977. Drug Metab Dispos. 5: 75-81. PMID: 13979
  2. Metabolismo in vitro y unión covalente de derivados de enol-carboxamida y agentes antiinflamatorios sudoxicam y meloxicam: conocimientos sobre la hepatotoxicidad del sudoxicam.  |  Obach, RS., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1890-9. PMID: 18707140
  3. Reacciones idiosincrásicas y metabolismo de fármacos que contienen azufre.  |  Zuniga, FI., et al. 2012. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 8: 467-85. PMID: 22394356
  4. Mecanismos duales suprimen la bioactivación del meloxicam en relación con el sudoxicam.  |  Barnette, DA., et al. 2020. Toxicology. 440: 152478. PMID: 32437779
  5. El grupo metilo del meloxicam determina la especificidad enzimática para la bioactivación de los tiazoles en comparación con el sudoxicam.  |  Barnette, DA., et al. 2021. Toxicol Lett. 338: 10-20. PMID: 33253783
  6. Detección ultrasensible y simultánea de 6 fármacos antiinflamatorios no esteroideos mediante un sensor en tira de oro coloidal.  |  Lin, L., et al. 2021. J Dairy Sci. 104: 2529-2538. PMID: 33455779
  7. Mejora de la tolerancia gástrica de los antiinflamatorios no esteroideos mediante fosfatidilcolina de polieno (Phospholipon 100).  |  Leyck, S., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 117: 35-42. PMID: 4085544
  8. Propiedades antiinflamatorias y farmacocinéticas del sudoxicam N-(2-tiazolil)-4-hidroxi-2-metil-2H-1,2-benzotiazina-3-carboxamida 1,1-dióxido.  |  Wiseman, EH. and Chiaini, J. 1972. Biochem Pharmacol. 21: 2323-34. PMID: 4630489
  9. Inhibición de la agregación plaquetaria y de la trombosis experimental por el sudoxicam.  |  Constantine, JW. and Purcell, IM. 1973. J Pharmacol Exp Ther. 187: 653-65. PMID: 4770405
  10. Interacción del sudoxicam y la aspirina en animales y en el hombre.  |  Wiseman, EH., et al. 1975. Clin Pharmacol Ther. 18: 441-8. PMID: 809225
  11. Antiinflamatorios y necrosis papilar renal.  |  Wiseman, EH. and Reinert, H. 1975. Agents Actions. 5: 322-5. PMID: 813505
  12. Farmacocinética de los agentes antiinflamatorios no esteroideos oxicam.  |  Olkkola, KT., et al. 1994. Clin Pharmacokinet. 26: 107-20. PMID: 8162655
  13. Farmacología clínica de los oxicam: nuevos conocimientos sobre los mecanismos de su toxicidad dependiente de la dosis.  |  Albengres, E., et al. 1993. Int J Tissue React. 15: 125-34. PMID: 8188448

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sudoxicam, 100 mg

sc-212968
100 mg
$400.00