Sucrase-Isomaltase Anticuerpo (C-8): sc-393470

El anticuerpo de la Sucrasa-Isomaltasa (C-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la isoforma precursora y madura de la isomaltasa de la Sucrasa-Isomaltasa de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo de la Sucrasa-Isomaltasa (C-8) está disponible en forma de anticuerpo anti-Sucrasa-Isomaltasa no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-Sucrasa-Isomaltasa, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La Sucrasa-Isomaltasa (SI) es una proteína de membrana de borde en cepillo de tipo II que desempeña un papel importante en la etapa final de la digestión de carbohidratos. La Sucrasa-Isomaltasa es una disacaridasa que cataliza la hidrólisis de la sacarosa y la maltosa dietéticas y otros productos de la digestión del almidón. El alto grado de homología de aminoácidos entre la isomaltasa y la sacarosa indica que la proteína de la Sucrasa-Isomaltasa evolucionó por duplicación parcial de genes. El precursor de la Sucrasa-Isomaltasa es clivado proteolíticamente cuando se expone a proteasas pancreáticas en el lumen intestinal y se localiza en la membrana apical de los enterocitos intestinales adultos a lo largo del eje cripta-villus intestinal. La deficiencia de la proteína de la Sucrasa-Isomaltasa resulta en diarrea osmótica debido a la incapacidad de hidrolizar disacáridos intestinales en monosacáridos componentes. La deficiencia congénita de la Sucrasa-Isomaltasa (CSID) es un trastorno humano autosómico recesivo caracterizado por actividades reducidas de la Sucrasa-Isomaltasa.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Sucrase-Isomaltase Anticuerpo (C-8) Referencias:

1. Sucrasa-isomaltasa, maltasa-glucoamilasa y trehalasa de la membrana del borde en cepillo en mamíferos. Desarrollo comparativo, efectos de los glucocorticoides, mecanismos moleculares e implicaciones filogenéticas.  |  Galand, G. 1989. Comp Biochem Physiol B. 94: 1-11. PMID: 2513162
2. Patogenicidad molecular de nuevas mutaciones de la sucrasa-isomaltasa encontradas en pacientes con deficiencia congénita de sucrasa-isomaltasa.  |  Gericke, B., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1863: 817-826. PMID: 28062276
3. El análisis filogenético revela residuos clave en la hidrólisis de sustratos en el dominio isomaltasa de la sucrasa-isomaltasa y su papel en la digestión del almidón.  |  Chaudet, MM., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1863: 1410-1416. PMID: 31254546
4. El Déficit de Sucrasa-Isomaltasa como Posible Enmascarador del Síndrome del Intestino Irritable.  |  Kim, SB., et al. 2020. Dig Dis Sci. 65: 534-540. PMID: 31493040
5. La Pérdida de la Función Sucrasa-Isomaltasa Aumenta los Niveles de Acetato y Mejora la Salud Metabólica en Cohortes Groenlandesas.  |  Andersen, MK., et al. 2022. Gastroenterology. 162: 1171-1182.e3. PMID: 34914943
6. Genotipo de la sacarasa-isomaltasa y respuesta a una dieta reducida en almidón y sacarosa en pacientes con SII-D.  |  Zamfir-Taranu, A., et al. 2024. Gut. 73: 706-708. PMID: 36878682
7. Deterioro de la función digestiva de la sucrasa-isomaltasa en un complejo con la variante groenlandesa de la sucrasa-isomaltasa.  |  Tannous, S. and Naim, HY. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870: 166947. PMID: 37951511
8. Deficiencia de sucrasa-isomaltasa: una enfermedad frecuentemente mal diagnosticada.  |  Ament, ME., et al. 1973. J Pediatr. 83: 721-7. PMID: 4742566
9. Sucrasa-isomaltasa: una proteína intrínseca acechada de la membrana del borde en cepillo.  |  Hauser, H. and Semenza, G. 1983. CRC Crit Rev Biochem. 14: 319-45. PMID: 6357634
10. Sucrasa-isomaltasa intestinal humana. Identificación de la sucrasa e isomaltasa libres y escisión del híbrido en subunidades activas distintas.  |  Conklin, KA., et al. 1975. J Biol Chem. 250: 5735-41. PMID: 807575

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Sucrase-Isomaltase Antibody (C-8) tienen 13 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Sucrase-Isomaltase Antibody (C-8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Sucrase-Isomaltase Anticuerpo (C-8) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Sucrase-Isomaltase

Especie de epítopo: rat

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 13 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Sucrase-Isomaltase Anticuerpo (C-8):

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El anticuerpo Sucrase-Isomaltase preferido es el Anticuerpo Sucrase-Isomaltase (A-12): sc-393424.