Sucrase-Isomaltase Inhibitoren

Gängige Sucrase-Isomaltase Inhibitors sind unter underem Acarbose CAS 56180-94-0, Miglitol CAS 72432-03-2, Voglibose CAS 83480-29-9, Castanospermine CAS 79831-76-8 und Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2.

Sucrase-Isomaltase-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die die enzymatische Aktivität von Sucrase und Isomaltase, zwei wichtigen Enzymen, die an der Verdauung von Kohlenhydraten aus der Nahrung beteiligt sind, beeinflussen. Diese Enzyme sind vor allem in der Bürstensaummembran des Dünndarms zu finden und spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufspaltung komplexer Zucker, insbesondere Saccharose und Isomaltose, in einfachere Zucker wie Glucose und Fructose, die vom Körper leicht aufgenommen werden können. Sucrase-Isomaltase-Hemmer hemmen die Aktivität dieser Enzyme und verlangsamen so den Prozess der Kohlenhydratverdauung und -aufnahme im Dünndarm.

Der primäre Wirkmechanismus von Sucrase-Isomaltase-Hemmern besteht darin, dass sie sich an die aktiven Stellen von Sucrase und Isomaltase binden und sie so daran hindern, die Disaccharide Saccharose und Isomaltose wirksam aufzuspalten. Diese Hemmung führt zu einer verringerten Kohlenhydrat-Hydrolyse und folglich zu einer verzögerten Freisetzung von Glucose und Fructose in den Blutkreislauf. Infolgedessen steigt der Blutzuckerspiegel nach den Mahlzeiten allmählich an, was für Personen mit bestimmten Stoffwechselkrankheiten von Vorteil sein kann. Diese Inhibitoren können zwar ein wertvolles Hilfsmittel bei der Kontrolle des postprandialen Glukosespiegels sein, doch ist es wichtig zu wissen, dass sie die Aufnahme anderer Nährstoffe nicht direkt beeinflussen oder die Verdauung anderer Kohlenhydrate beeinträchtigen.