Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SU 3327 (CAS 40045-50-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Nombres Alternativos:
5-[(5-Nitro-2-thiazolyl)thio]-1,3,4thiadiazol-2-amine
Solicitud:
SU 3327 es un inhibidor selectivo de JNK que inhibe la interacción proteína-proteína entre JNK y JIP.
Número de CAS:
40045-50-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
261.3
Fórmula Molecular:
C5H3N5O2S3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


SU 3327 (CAS 40045-50-9) Referencias

  1. Diseño, síntesis y relación estructura-actividad de inhibidores de triazol y tiadiazol competitivos con el sustrato, selectivos y activos in vivo de la cinasa N-terminal de c-Jun.  |  De, SK., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1943-52. PMID: 19271755
  2. Las lesiones traumáticas provocan la retracción de astrocitos humanos in vitro mediada por JNK.  |  Augustine, C., et al. 2014. Neuroscience. 274: 1-10. PMID: 24838066
  3. La inhibición de JNK agrava la recuperación de corazones de rata tras isquemia global: el papel de JNK mitocondrial.  |  Jang, S. and Javadov, S. 2014. PLoS One. 9: e113526. PMID: 25423094
  4. Papel crítico de la proteína quinasa N-terminal c-jun en la promoción de la disfunción mitocondrial y la lesión hepática aguda.  |  Jang, S., et al. 2015. Redox Biol. 6: 552-564. PMID: 26491845
  5. Gigantol mejora la lesión hepática inducida por CCl4 mediante la prevención de la activación de la vía inflamatoria JNK/cPLA2/12-LOX.  |  Xue, Y., et al. 2020. Sci Rep. 10: 22265. PMID: 33335297
  6. Los efectos antinociceptivos dependientes del sexo y de la dosis del inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa) SU 3327 están mediados por receptores CB2 en las hembras y por receptores CB1/CB2 en los ratones macho en un modelo de dolor inflamatorio.  |  Blanton, HL., et al. 2021. Brain Res Bull. 177: 39-52. PMID: 34530070
  7. La halicina es eficaz contra las biopelículas de Staphylococcus aureus in vitro.  |  Higashihira, S., et al. 2022. Clin Orthop Relat Res. 480: 1476-1487. PMID: 35583504
  8. Reutilización de la Halicina como potente inhibidor covalente de la proteasa principal del SARS-CoV-2.  |  Yang, KS., et al. 2022. Curr Res Chem Biol. 2: 100025. PMID: 35815070
  9. Estudio del efecto antibacteriano de la halicina (SU3327) contra Enterococcus faecalis y Enterococcus faecium.  |  Hussain, Z., et al. 2022. Pathog Dis. 80: PMID: 36152595
  10. Halicina: Un nuevo horizonte en la terapia antibacteriana contra patógenos veterinarios.  |  Wang, S., et al. 2024. Antibiotics (Basel). 13: PMID: 38927159

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SU 3327, 10 mg

sc-296430
10 mg
$169.00

SU 3327, 50 mg

sc-296430A
50 mg
$715.00