Strumpellin Anticuerpo (B-10): sc-377146

El anticuerpo Strumpellin (B-10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ (también designado como anticuerpo Strumpellin) que detecta la proteína Strumpellin de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo Strumpellin (B-10) está disponible tanto en su forma no conjugada como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Strumpellin, también conocido como SPG8 o KIAA0196, es una proteína ubiquitaria de 1,159 aminoácidos que se encuentra en niveles más altos en el músculo esquelético y en células de cáncer de próstata, lo que sugiere un papel en la tumorigénesis. Los defectos en el gen que codifica Strumpellin son la causa de la paraplejia espástica autosómica dominante tipo 8 (SPG8), caracterizada por el debilitamiento lento y gradual de las piernas, así como espasmos musculares, rigidez e incontinencia. El gen que codifica Strumpellin se localiza en el cromosoma humano 8, que consta de casi 146 millones de pares de bases, alberga más de 800 genes y está asociado con una variedad de enfermedades y malignidades. Se cree que la esquizofrenia, el trastorno bipolar, la trisomía 8, el síndrome de Pfeiffer, el hipotiroidismo congénito, el síndrome de Waardenburg y algunas leucemias y linfomas ocurren como resultado de defectos en genes específicos que se localizan en el cromosoma 8.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Strumpellin Anticuerpo (B-10) Referencias:

1. Taller sobre los cromosomas 8 y 10.  |  Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
2. RAD21 y KIAA0196 en 8q24 están amplificados y sobreexpresados en el cáncer de próstata.  |  Porkka, KP., et al. 2004. Genes Chromosomes Cancer. 39: 1-10. PMID: 14603436
3. Hibridación genómica comparativa por arrays de alta resolución del brazo cromosómico 8q: evaluación de marcadores de progresión genética del cáncer de próstata.  |  van Duin, M., et al. 2005. Genes Chromosomes Cancer. 44: 438-49. PMID: 16130124
4. Las mutaciones en el gen KIAA0196 en el locus SPG8 causan paraplejia espástica hereditaria.  |  Valdmanis, PN., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 152-61. PMID: 17160902
5. La strumpellina es una nueva proteína que contiene valosina y se une a la paraplejia espástica hereditaria y a las enfermedades de agregación de proteínas.  |  Clemen, CS., et al. 2010. Brain. 133: 2920-41. PMID: 20833645
6. Una nueva mutación de strumpellin y posibles dificultades en el diagnóstico molecular de la paraplejia espástica hereditaria tipo SPG8.  |  Jahic, A., et al. 2014. J Neurol Sci. 347: 372-4. PMID: 25454649
7. La pérdida de strumpellina en el linaje melanocítico afecta al complejo WASH, pero no al color del pelaje.  |  Tyrrell, BJ., et al. 2016. Pigment Cell Melanoma Res. 29: 559-71. PMID: 27390154
8. Las mutaciones en SPG8 de la paraplejia espástica hereditaria alteran la adhesión celular mediada por integrinas y dependiente de CAV1.  |  Lee, S., et al. 2020. Sci Signal. 13: PMID: 31911435
9. Los ratones knock-in de la subunidad strumpellina del complejo WASH N471D presentan anomalías motoras y cardíacas leves y desregulación de BPTF y KLHL11 en el tejido cerebral.  |  Clemen, CS., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12750. PMID: 34312900
10. La subunidad del complejo WASH, la strumpellina, regula el tráfico de integrina αIIbβ3 en las plaquetas murinas.  |  Schurr, Y., et al. 2023. Sci Rep. 13: 9526. PMID: 37308549
11. La strumpellina/WASHC5 regula la plasticidad estructural de las neuronas corticales implicadas en la coordinación de la marcha.  |  Lim, SH., et al. 2023. Biochem Biophys Res Commun. 673: 169-174. PMID: 37392480
12. Nuevo locus para la paraplejia espástica hereditaria autosómica dominante, en el cromosoma 8q.  |  Hedera, P., et al. 1999. Am J Hum Genet. 64: 563-9. PMID: 9973294

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Strumpellin Antibody (B-10) tienen 3 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Strumpellin Antibody (B-10) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Strumpellin Anticuerpo (B-10) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Strumpellin

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 3 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Strumpellin Anticuerpo (B-10):

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