STKLD1 Anticuerpo (6G9): sc-134290

El anticuerpo STKLD1 (6G9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína STKLD1 de origen humano mediante WB, IP y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-STKLD1 no conjugado. El cromosoma 9 consta de aproximadamente 145 millones de bases y representa el 4% del genoma humano, codificando cerca de 900 genes. Se considera que juega un papel en la determinación del género, y la eliminación de la porción distal del 9p puede llevar al desarrollo de una reversión sexual de hombre a mujer, lo que se manifiesta como el fenotipo de una mujer con un genotipo X, Y masculino. La telangiectasia hemorrágica hereditaria, que se caracteriza por defectos vasculares perjudiciales, está asociada con el gen del cromosoma 9 que codifica la proteína Endoglina, ENG. La disautonomía familiar también está asociada con el cromosoma 9 a través del gen IKBKAP. Es importante destacar que el cromosoma 9 abarca el mayor grupo de genes de la familia de interferones. El cromosoma 9 se asocia con el cromosoma 22 en la translocación que conduce a la producción aberrante de la proteína de fusión Bcr-Abl, que se encuentra frecuentemente en leucemias.

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STKLD1 Anticuerpo (6G9) Referencias:

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