STC2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423183

개요

Stc2는 분비형 당단백질인 stanniocalcin 2(STC2)를 암호화하며, STC2는 칼슘과 인산 항상성 및 대사적·미세환경적 스트레스에 대한 세포 적응에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 마우스 세포에서 STC2 발현은 스트레스 반응성 신호전달에 의해 조절되며, 흔히 소포체(ER) 스트레스 및 미접힌 단백질 반응(UPR) 프로그램과 연관되어 저산소 상태나 영양 제한 환경에서의 생존을 돕습니다. STC2는 성장인자 신호전달 조절, 산화환원 균형, 단백질 항상성(proteostasis)의 조절과도 연결되어 있어, 증식과 분화에 영향을 미치는 경로에서 기능적 결절점으로 자리합니다. STC2 활성의 변화는 암 관련 표현형, 염증성 스트레스, 대사 조절 이상 등 다양한 질환 관련 맥락에서 보고되어 왔으며, 따라서 Stc2는 포유류 모델에서 기전 연구를 위한 유용한 표적입니다.

STC2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Stc2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Stc2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Stc2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 STC2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 STC2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Stc2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• STC2 기능에 중요한 Stc2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Stc2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• STC2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 STC2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Stc2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  STC2 HDR 플라스미드 (m) 및 STC2 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Stc2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Stc2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.