SRC-1 Anticuerpo (6D775): sc-73057

Los receptores nucleares para esteroides, hormonas tiroideas y ácidos retinoicos son factores de transcripción dependientes de ligandos que activan la transcripción a través de sitios específicos de unión al ADN en sus genes diana. Se han descrito varios coactivadores y corepresores de transcripción relacionados que trabajan en conjunto con la familia de receptores de esteroides para inducir o reprimir la transcripción de elementos sensibles a hormonas. Esta familia incluye GRIP1 (para proteína interactiva de GR 1, también designada NCoA-2 o Tif2); SRC-1 (para coactivador de receptor de esteroides 1, también designado NCoA-1); RAC3 (también designado AIB1, para amplificado en cáncer de mama, o ACTR), que muestra una expresión elevada en cánceres de ovario y mama positivos para el receptor de estrógeno; y p/CIP (para proteína co-integradora p300/CBP), que es necesario para la activación transcripcional de factores de transcripción dependientes de p300/CBP.

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SRC-1 Anticuerpo (6D775) Referencias:

1. La degradación de SRC-1 dependiente del ligando es fundamental para la actividad transcripcional del receptor de progesterona.  |  Amazit, L., et al. 2011. Mol Endocrinol. 25: 394-408. PMID: 21273440
2. Pequeñas moléculas inhibidoras de los coactivadores de los receptores de esteroides, SRC-3 y SRC-1.  |  Wang, Y., et al. 2011. Mol Endocrinol. 25: 2041-53. PMID: 22053001
3. El knockout de SRC-1 y SRC-3 en ratones disminuye la proliferación de cardiomiocitos y causa un fenotipo de cardiomiopatía no compactada.  |  Chen, X., et al. 2015. Int J Biol Sci. 11: 1056-72. PMID: 26221073
4. SRC-1 regula la presión arterial y la rigidez aórtica en ratones hembra.  |  Hinton, AO., et al. 2016. PLoS One. 11: e0168644. PMID: 28006821
5. Los correguladores SRC-1 y SMRT están implicados en la activación del receptor de andrógenos inducida por la interleucina-6.  |  Wang, Q., et al. 2016. Eur Cytokine Netw. 27: 108-113. PMID: 28396297
6. Degradación dirigida del coactivador de transcripción SRC-1 a través de la vía N-Degron.  |  Lee, Y., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 17548-17555. PMID: 33026161
7. La inhibición farmacológica de la separación de fases de SRC-1 suprime la actividad de transcripción oncogénica de YAP.  |  Zhu, G., et al. 2021. Cell Res. 31: 1028-1031. PMID: 33850322
8. Una mutación sin sentido en la tirosina-proteína quinasa src-2 de C. elegans reduce el tamaño de la cría y mejora los defectos de morfogénesis embrionaria en condiciones de src-1(RNAi).  |  Bai, X., et al. 2023. MicroPubl Biol. 2023: PMID: 37497183
9. Las prostaglandinas como ligandos candidatos para un dominio Per-ARNT-Sim (PAS) del coactivador-1 del receptor de esteroides (SRC1).  |  Daffern, N., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37502902
10. Sarmentol H derivado de Sedum sarmentosum Bunge se dirige directamente a FXR para mitigar la colestasis mediante el reclutamiento de SRC-1.  |  Liu, Z., et al. 2024. Phytomedicine. 130: 155759. PMID: 38788394

El anticuerpo SRC-1 preferido es el Anticuerpo SRC-1 (1135/H4): sc-32789.