Anticuerpo SPTLC1 (49): sc-136076. Análisis Western blot de la expresión de SPTLC1 en extracto de tejido renal de rata.
SPTLC1 Anticuerpo (49): sc-136076
- SPTLC1 Anticuerpo 49 es un monoclonal de ratón IgG1, ver las 3 publicaciones, proporcionado como 50 µg/500 µl
- producido contra los amino ácidos 121-238 de SPTLC1 de origen mouse
- recomendado para detectarSPTLC1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP y IF
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para SPTLC1 Anticuerpo (49). Este trabajo está en progreso.
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Información de investigación
SPTLC1 (serina palmitoiltransferasa 1), también conocida como LCB1, y SPTLC2 (serina palmitoiltransferasa 2), también conocida como LCB2, juntas catalizan la biosíntesis de esfingolípidos al convertir L-serina y palmitoil-CoA en 3-oxoesfinganina, utilizando piridoxal 5'-fosfato como cofactor. Aumentos en la pérdida transepidérmica de agua desencadenan la sobreexpresión del ARNm de la serina palmitoiltransferasa en humanos. Las deficiencias en el tipo salvaje de SPTLC1 y SPTLC2 pueden llevar a neuropatía sensorial hereditaria, eczema atópico y psoriasis.
Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.
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SPTLC1 Anticuerpo (49) Referencias:
- La disminución de la expresión de SPTLC1 predice peores resultados en pacientes con CCRR. | Zhu, WK., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 1552-1562. PMID: 31512789
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- Las variantes de SPTLC1 asociadas a la ELA producen firmas esfingolípidas distintas a través de una interacción alterada con las proteínas ORMDL. | Lone, MA., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35900868
- La mutación SPTLC1 p.S331 une la neuropatía sensorial y la enfermedad de la neurona motora y tiene implicaciones para el tratamiento. | Fiorillo, C., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12842. PMID: 35904184
- La serina palmitoiltransferasa 1 (SPTLC1) endotelial murina es necesaria para el desarrollo vascular y la homeostasis sistémica de los esfingolípidos. | Kuo, A., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36197001
- Diferencia de características clínicas entre la esclerosis lateral amiotrófica juvenil con mutaciones SPTLC1 y FUS. | Wang, P., et al. 2023. Chin Med J (Engl). 136: 176-183. PMID: 36801857
- Cribado de mutaciones de SPTLC1 y SPTLC2 en la esclerosis lateral amiotrófica. | Li, C., et al. 2023. Hum Genomics. 17: 28. PMID: 36966328
- Caracterización funcional y molecular de nuevas variantes de sentido erróneo SPTLC1 en pacientes con neuropatía sensorial y autonómica hereditaria tipo 1 (HSAN1). | Rochat, J., et al. 2024. Genes (Basel). 15: PMID: 38927628
- Análisis genéticos y funcionales de SPTLC1 en la esclerosis lateral amiotrófica juvenil. | Okubo, S., et al. 2024. J Neurol. 272: 36. PMID: 39666121
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SPTLC1 Anticuerpo (49) | sc-136076 | 50 µg/500 µl | $316.00 |