Partículas Lentivirales de Activación (h) Sox2: sc-400050-LAC

El gen humano **SOX2** codifica Sox2, un factor de transcripción con dominio HMG-box que se une al ADN regulador para controlar programas de expresión génica que gobiernan la pluripotencia, la especificación de linajes embrionarios y el mantenimiento de progenitores neurales. Sox2 coopera con factores troncales de células madre para modular la accesibilidad de la cromatina y las redes transcripcionales que influyen en la autorrenovación, las trayectorias de diferenciación y la estabilidad del destino celular. La expresión desregulada de **SOX2** se asocia con patrones de desarrollo aberrantes y se ha estudiado ampliamente en contextos como estados similares a células madre cancerosas, plasticidad de linaje y resistencia a señales de diferenciación. Como nodo central del control transcripcional y epigenético, **SOX2** se investiga con frecuencia en vías vinculadas a la interacción (cross-talk) entre la señalización **WNT**, **NOTCH** y factores de crecimiento, que moldean la “stemness” y el desarrollo neural.

Las partículas de activación lentiviral Sox2 (h) responden a esta necesidad al empaquetar el sistema completo de activación transcripcional del mediador de activación sinérgica (SAM) en partículas lentivirales de alto título listas para la transducción, lo que permite una regulación al alza eficiente de SOX2 en una gama más amplia de tipos de células humanas.

Las partículas de activación lentiviral Sox2 (h) suministran todos los componentes funcionales del sistema mediador de activación sinérgica (SAM) a través de la transducción lentiviral. El sistema comprende tres preparaciones de partículas cotransducidas en las células diana: una que codifica dCas9 catalíticamente inactivo (mutaciones D10A y N863A) fusionado al dominio de transactivación VP64 con un gen de resistencia a la blasticidina; otra que codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 con un gen de resistencia a la higromicina; y otra que codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 con un gen de resistencia a la puromicina. Tras la transducción lentiviral y la integración genómica de los casetes de expresión, los componentes del SAM se expresan de forma estable y se ensamblan en el locus diana dentro de la región promotora proximal, aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción SOX2, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma cooperativa para reclutar la maquinaria transcripcional endógena e impulsar la regulación al alza sostenida de la expresión endógena de Sox2. El uso de dCas9 inactivo frente a nucleasas evita la introducción de roturas de ADN de doble cadena y preserva el locus genómico nativo SOX2 y la arquitectura reguladora.

El formato lentiviral ofrece varias ventajas prácticas: la integración genómica estable permite la activación hereditaria a lo largo de las divisiones celulares; las preparaciones de partículas de alto título eliminan la necesidad de producir el virus internamente; y la compatibilidad con tipos de células primarias, no divisibles y resistentes a la transfección amplía la accesibilidad experimental. La transducción exitosa puede confirmarse y enriquecerse mediante selección con triple antibiótico utilizando puromicina, higromicina y blasticidina.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.