Date published: 2025-9-6

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Sorafenib Tosylate (CAS 475207-59-1)

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Nombres Alternativos:
Sorafenib Tosylate is also known as BAY 43-9006 Tosylate.
Solicitud:
Sorafenib Tosylate es un inhibidor de las quinasas Flk-1 (VEGFR), PDGFR y Raf utilizado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular humano.
Número de CAS:
475207-59-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
637.03
Fórmula Molecular:
C21H16ClF3N4O3•C7H8SO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Tosilato de Sorafenib ejerce una eficacia anticancerígena de amplio espectro in vitro al dirigirse contra b-Raf, c-Raf (Raf-1), así como contra varias tirosina quinasas receptoras implicadas en la neovascularización y la progresión tumoral. Estas tirosinas quinasas a las que se dirige el tosilato de sorafenib incluyen los receptores 2/3 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-2/Flk-1/KDR, VEGFR-3), el receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR-β), Flt-3, c-KIT, FGFR-1 (Flt-2) y RET. El tosilato de sorafenib interrumpe las vías de señalización que son vitales para el crecimiento tumoral y la angiogénesis, el proceso mediante el cual los tumores desarrollan su propio suministro de sangre. Los investigadores utilizan el tosilato de sorafenib para diseccionar las vías moleculares críticas para la supervivencia y proliferación de las células cancerosas.


Sorafenib Tosylate (CAS 475207-59-1) Referencias

  1. Bevacizumab, tosilato de sorafenib, sunitinib y temsirolimus para el carcinoma de células renales: revisión sistemática y evaluación económica.  |  Thompson Coon, J., et al. 2010. Health Technol Assess. 14: 1-184, iii-iv. PMID: 20028613
  2. Comparación in vitro a in vivo de las características de sustrato del tosilato de sorafenib frente a la glicoproteína P.  |  Gnoth, MJ., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1341-6. PMID: 20413726
  3. Un paciente con carcinoma hepatocelular avanzado tratado con tosilato de sorafenib mostró una lisis tumoral masiva con evitación del síndrome de lisis tumoral.  |  Joshita, S., et al. 2010. Intern Med. 49: 991-4. PMID: 20519814
  4. El tosilato de sorafenib y el paclitaxel inducen efectos antiangiogénicos, antitumorales y antirresortivos en metástasis óseas experimentales de cáncer de mama.  |  Merz, M., et al. 2011. Eur J Cancer. 47: 277-86. PMID: 20863686
  5. Mejora de la actividad antitumoral del tosilato de sorafenib mediante nanomatrices recubiertas de lípidos y polímeros.  |  Guo, Y., et al. 2017. Drug Deliv. 24: 270-277. PMID: 28165798
  6. El tosilato de sorafenib inhibe directamente la formación de complejos necrosómicos y protege en modelos de ratón de inflamación y lesión tisular.  |  Martens, S., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2904. PMID: 28661484
  7. Desarrollo de un método validado de cromatografía líquida para la cuantificación de tosilato de sorafenib en presencia de productos de degradación inducidos por estrés y en matriz biológica empleando el enfoque de calidad analítica por diseño.  |  Sharma, T., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4169. PMID: 29244215
  8. Efecto de la PEGilación sobre la morfología del ensamblaje y la captación celular de conjugados de polietilenimina y colesterol para la administración de tosilato de sorafenib en el carcinoma hepatocelular.  |  Monajati, M., et al. 2018. Bioimpacts. 8: 241-252. PMID: 30397579
  9. Desarrollo de métodos de formulación y caracterización física de nanopartículas inyectables de selenito sódico para la administración de tosilato de sorafenib.  |  Moni, SS., et al. 2020. Curr Pharm Biotechnol. 21: 659-666. PMID: 31886748
  10. Sistemas de administración autoemulsionables LFCS tipo III sobresaturados de tosilato de sorafenib con rendimiento biofarmacéutico mejorado: QbD-enabled development and evaluation.  |  Sharma, T., et al. 2020. Drug Deliv Transl Res. 10: 839-861. PMID: 32415654
  11. Nanopartículas de oro modificadas con ácido fólico para la administración dirigida de tosilato de sorafenib en el tratamiento de la retinopatía diabética.  |  Dave, V., et al. 2020. Colloids Surf B Biointerfaces. 194: 111151. PMID: 32540764
  12. Síntesis, actividad anticancerosa e interacciones de unión a β-lactoglobulina del inhibidor multiobjetivo de la quinasa tosilato de sorafenib (SORt) mediante enfoques espectroscópicos y de modelización molecular.  |  Tanzadehpanah, H., et al. 2021. Luminescence. 36: 117-128. PMID: 32725773
  13. Sistema Nanoemulsificante de Liberación de Sorafenib Tosilato: Development and In Vivo Studies.  |  Sandhya, P., et al. 2020. Pharm Nanotechnol. 8: 471-484. PMID: 33069205
  14. Nanotransportadores poliméricos para una acción sinérgica eficaz del tosilato de sorafenib y la radiación gamma sensibilizada con oro contra las células HepG2.  |  Sukkar, F., et al. 2021. Int J Nanomedicine. 16: 8309-8321. PMID: 34992367
  15. Formulación de un complejo de inclusión ternario de tosilato de sorafenib utilizando β-ciclodextrina y polímeros hidrofílicos: Caracterización fisicoquímica y evaluación in vitro.  |  Donthi, MR., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 254. PMID: 36109473

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sorafenib Tosylate, 100 mg

sc-357801
100 mg
$102.00

Sorafenib Tosylate, 1 g

sc-357801A
1 g
$306.00