Estructura molecular de SJ 172550, Número CAS: 431979-47-4
SJ 172550 (CAS 431979-47-4)
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Nombres Alternativos:
2-[2-Chloro-4-[(1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-ylidene)methyl]-6-ethoxyphenoxy]-acetic acid methyl ester
Solicitud:
SJ 172550 es un inhibidor de MDMX que inhibe la interacción MDMX-p53 en células cultivadas
Número de CAS:
431979-47-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
428.87
Fórmula Molecular:
C22H21ClN2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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SJ-172550, o MDMX Inhibitor II, es un potente inhibidor de MDMX que interrumpe efectivamente la interacción entre MDMX y el péptido p53, con un valor de EC50 de 4.3 µM. Este compuesto logra su efecto inhibitorio al formar un aducto reversible de cisteína dentro del dominio de unión a p53 de MDMX. Esta interacción bloquea a MDMX en una conformación que dificulta su capacidad de unirse a p53. La acción inhibitoria de SJ-172550 tiene implicaciones significativas. Induce apoptosis, desencadena un aumento en la expresión de genes diana de p53 y, en última instancia, conduce a la muerte celular dependiente de p53 en las células de retinoblastoma.
SJ 172550 (CAS 431979-47-4) Referencias
- Identificación y caracterización de la primera molécula pequeña inhibidora de MDMX. | Reed, D., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 10786-96. PMID: 20080970
- Sobre el mecanismo de acción de SJ-172550 en la inhibición de la interacción de MDM4 y p53. | Bista, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e37518. PMID: 22675482
- Síntesis y propiedades citotóxicas de nuevos derivados de (E)-3-bencilideno-7-metoxicroman-4-ona. | Noushini, S., et al. 2013. Daru. 21: 31. PMID: 23587260
- Nuevos ensayos simplificados basados en levaduras de reguladores de la interacción p53-MDMX y de la actividad transcripcional de p53. | Leão, M., et al. 2013. FEBS J. 280: 6498-507. PMID: 24119020
- Estudio de las proteínas de la familia p53 en levaduras: inducción de la muerte celular autofágica y modulación por interactores y pequeñas moléculas. | Leão, M., et al. 2015. Exp Cell Res. 330: 164-77. PMID: 25265062
- Una lactama de oxazolopiperidona derivada del triptófano es citotóxica contra tumores a través de la inhibición de la interacción de p53 con proteínas murinas de doble minuto. | Soares, J., et al. 2015. Pharmacol Res. 95-96: 42-52. PMID: 25814188
- Estrategias de química medicinal para interrumpir la interacción p53-MDM2/MDMX. | Lemos, A., et al. 2016. Med Res Rev. 36: 789-844. PMID: 27302609
- Inestabilidad química y promiscuidad de los inhibidores de MDMX basados en arilmetilidenepirazolinona. | Stefaniak, J., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2849-2854. PMID: 30216042
Inhibidor de:
MDMX, SATB1, y WDR82.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SJ 172550, 10 mg | sc-357403 | 10 mg | $172.00 | |||
SJ 172550, 50 mg | sc-357403A | 50 mg | $723.00 |