Date published: 2025-9-7

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Silver trifluoromethanesulfonate (CAS 2923-28-6)

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Nombres Alternativos:
Silver triflate; Trifluoromethanesulfonic acid silver salt
Número de CAS:
2923-28-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
256.94
Fórmula Molecular:
CF3SO3Ag
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Silver trifluoromethanesulfonate se obtiene a partir de fosfatos secundarios y tiofosfatos. Con este reactivo, la eterificación de alcoholes con haluros de alquilo primarios se puede llevar a cabo en condiciones suaves. Se utiliza para generar catalizadores catiónicos de rodio a partir de complejos de clororodio para la hidrofosfinación de acetilenos. Además, se emplea como catalizador para la preparación de éteres de sililo mediante hidrosililación de aldehídos.


Silver trifluoromethanesulfonate (CAS 2923-28-6) Referencias

  1. Bromaciones de la hormona esteroidal que tiene cetona alfa,beta-insaturada, 17-O-acetiltestosterona, en presencia de triflato de plata.  |  Shimizu, T., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 23-8. PMID: 11201220
  2. Monocloruro de yodo/trifluorometanosulfonato de plata (ICI/AgOTf) como sistema promotor conveniente para la síntesis de O-glicosidos.  |  Ercegovic, T., et al. 2001. Org Lett. 3: 913-5. PMID: 11263914
  3. Estudio de interhalógenos/trifluorometanosulfonato de plata como sistemas promotores para sialilaciones de alto rendimiento.  |  Meijer, A. and Ellervik, U. 2002. J Org Chem. 67: 7407-12. PMID: 12375971
  4. Un cloruro de sulfenilo estable y comercialmente disponible para la activación de tioglicósidos junto con trifluorometanosulfonato de plata.  |  Crich, D., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1858-62. PMID: 18374318
  5. Apilamiento pi inducido por cationes.  |  Bosch, E., et al. 2008. J Org Chem. 73: 3931-4. PMID: 18407690
  6. Síntesis, estructuras y espectroscopia de complejos de base nitrogenada uni- y bidentados de trifluorometanosulfonato de plata(I).  |  Di Nicola, C., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 908-22. PMID: 20066236
  7. Un método de formilación directo y suave para bencenos sustituidos utilizando diclorometil metil éter-trifluorometanosulfonato de plata.  |  Ohsawa, K., et al. 2013. J Org Chem. 78: 3438-44. PMID: 23477294
  8. Síntesis convergente de polipéptidos reducibles homogéneos.  |  Ericson, MD. and Rice, KG. 2013. Tetrahedron Lett. 54: 4746-4748. PMID: 24493905
  9. Anulación de Alcoholes Propargílicos con 3-metilenisoindolin-1-ona Catalizada por Trifluorometanosulfonato de Plata.  |  Li, XS., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2626-2634. PMID: 31880453
  10. Síntesis, espectroscopia, electroquímica y DFT de ferrocenilsubftalocianinas ricas en electrones.  |  Swarts, PJ. and Conradie, J. 2020. Molecules. 25: PMID: 32492953
  11. Caracterización del O-Glicoproteoma de Tannerella forsythia.  |  Veith, PD., et al. 2021. mSphere. 6: e0064921. PMID: 34523981
  12. Efecto de los Líquidos Iónicos en la Estabilidad del Catión 17-Electrones Producto de la Oxidación Electroquímica del Cimantreno.  |  Torriero, AAJ. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364253
  13. Reacciones catalíticas de ciclización aza-Nazarov para acceder a heterociclos α-metileno-γ-lactámicos.  |  Yagci, BB., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 66-77. PMID: 36741815

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Silver trifluoromethanesulfonate, 1 g

sc-255615
1 g
$24.00

Silver trifluoromethanesulfonate, 10 g

sc-255615A
10 g
$82.00

Silver trifluoromethanesulfonate, 100 g

sc-255615B
100 g
$643.00

Silver trifluoromethanesulfonate, 1 kg

sc-255615C
1 kg
$4080.00