Date published: 2025-9-11

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SID 7969543 (CAS 868224-64-0)

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Nombres Alternativos:
2-[2-[(2,3-DIHYDROBENZO[1,4]DIOXIN-6-YLCARBAMOYL)METHYL]-1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-5-YLOXY]PROPIONIC ACID ETHYL ESTER
Solicitud:
SID 7969543 es un inhibidor selectivo de SF-1
Número de CAS:
868224-64-0
Peso Molecular:
452.46
Fórmula Molecular:
C24H24N2O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Inhibidor selectivo del factor esteroidogénico-1 (SF-1, NR5A1) (los valores de IC50 son 0,76, >33 y >33 μM en SF-1, RORα y VP16 respectivamente). Inhibe la expresión de luciferasa dependiente de SF-1 en células HEK 293T in vitro (IC50 = 30 nM).


SID 7969543 (CAS 868224-64-0) Referencias

  1. Inhibidores potentes, selectivos y penetrantes en células de SF-1 mediante cribado funcional de ultra alto rendimiento.  |  Madoux, F., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 1776-84. PMID: 18334597
  2. Síntesis de pequeñas moléculas inhibidoras del receptor nuclear huérfano factor esteroidogénico-1 (NR5A1) basadas en andamiajes de isoquinolinona.  |  Roth, J., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2628-32. PMID: 18374567
  3. Inhibición de la proliferación de células de carcinoma adrenocortical por agonistas inversos del factor esteroidogénico-1.  |  Doghman, M., et al. 2009. J Clin Endocrinol Metab. 94: 2178-83. PMID: 19318454
  4. Identificación y caracterización de agonistas inversos del factor esteroidogénico-1.  |  Doghman, M., et al. 2010. Methods Enzymol. 485: 3-23. PMID: 21050908
  5. Nuevos conocimientos y perspectivas de futuro en la estrategia terapéutica del carcinoma corticosuprarrenal (Revisión).  |  Stigliano, A., et al. 2017. Oncol Rep. 37: 1301-1311. PMID: 28184938
  6. Factores derivados de ovocitos (GDF9 y BMP15) y FSH regulan la expresión de AMH a través de la modulación de H3K27AC en células de la granulosa.  |  Roy, S., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3433-3445. PMID: 30060157
  7. Desarrollo de un ensayo versátil y sensible de unión directa a ligando para receptores nucleares humanos NR5A.  |  D'Agostino, EH., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 365-370. PMID: 32184971
  8. Los receptores nucleares huérfanos como reguladores de la biosíntesis intratumoral de andrógenos en el cáncer de próstata resistente a la castración.  |  Zhou, J., et al. 2021. Oncogene. 40: 2625-2634. PMID: 33750894
  9. Evaluación sistemática in vitro de una biblioteca de compuestos aprobados y farmacológicamente activos para la identificación de nuevos fármacos candidatos para la leucemia por KMT2A.  |  Karsa, M., et al. 2021. Front Oncol. 11: 779859. PMID: 35127484
  10. Editorial: Aprovechamiento de la resistencia a la quimioterapia y desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para la leucemia aguda con reordenamientos del gen KMT2A (MLL).  |  Esposito, MT., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 977741. PMID: 36003510

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SID 7969543, 10 mg

sc-204278
10 mg
$139.00

SID 7969543, 50 mg

sc-204278A
50 mg
$585.00