SID 26681509 (CAS 958772-66-2)
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SID 26681509 es un compuesto de interés para la investigación bioquímica debido a su acción inhibitoria sobre la catepsina L humana. Como inhibidor potente, este compuesto es fundamental en estudios de la actividad de proteasas, especialmente para comprender los mecanismos de degradación de proteínas. Su capacidad de unión reversible permite a los investigadores investigar la naturaleza dinámica de las interacciones enzima-sustrato. Además, este compuesto se utiliza en la exploración de vías de señalización donde la catepsina L desempeña un papel crucial, contribuyendo a la elucidación de procesos celulares como la apoptosis y la autofagia. Este compuesto también es un activo valioso en el campo de la ingeniería de proteínas, donde la modificación de la actividad de proteasas puede conducir al desarrollo de nuevas biomoléculas con propiedades novedosas.
SID 26681509 (CAS 958772-66-2) Referencias
- Microarrays enzimáticos ensamblados mediante tecnología de dispensación acústica. | Wong, EY. and Diamond, SL. 2008. Anal Biochem. 381: 101-6. PMID: 18616925
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- La inducción de la autofagia por inhibidores de la histona deacetilasa inhibe el VIH tipo 1. | Campbell, GR., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 5028-5040. PMID: 25540204
- El inhibidor de la proteasa del VIH saquinavir inhibe la inflamación impulsada por HMGB1 al dirigirse a la interacción de la catepsina V con TLR4/MyD88. | Pribis, JP., et al. 2015. Mol Med. 21: 749-757. PMID: 26349060
- El canal hERG Kv11.1-3.1 asociado a la esquizofrenia exhibe un déficit de tráfico único que se rescata mediante la inhibición del proteasoma para el cribado de alto rendimiento. | Calcaterra, NE., et al. 2016. Sci Rep. 6: 19976. PMID: 26879421
- La proteína morfogenética ósea 1 escinde la región de unión entre las repeticiones de unión a ligando 4 y 5 del receptor de LDL y hace que el receptor de LDL no sea funcional. | Strøm, TB., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1229-1238. PMID: 31600776
- Identificación In Silico de Inhibidores Potenciales de Productos Naturales de Proteasas Humanas Clave para la Infección por el SARS-CoV-2. | Vivek-Ananth, RP., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32842606
- Papel de las cisteína peptidasas en la entrada y replicación celular de los coronavirus: El potencial terapéutico de los inhibidores de la catepsina. | Pišlar, A., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1009013. PMID: 33137165
- La catepsina L desempeña un papel clave en la infección por SARS-CoV-2 en humanos y ratones humanizados y es una diana prometedora para el desarrollo de nuevos fármacos. | Zhao, MM., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 134. PMID: 33774649
- Exploración de las glicoproteínas de los picos del SARS-CoV-2 para el diseño de posibles dianas antivirales. | Kamel, NA., et al. 2021. Viral Immunol. 34: 510-521. PMID: 34018828
- Diseño racional de péptidos de tioamida como inhibidores selectivos de la cisteína proteasa catepsina L. | Phan, HAT., et al. 2021. Chem Sci. 12: 10825-10835. PMID: 35355937
- El ORF7a del SARS-CoV-2 inhibe potentemente el efecto antiviral del factor SERINC5 del huésped. | Timilsina, U., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2935. PMID: 35618710
- Exploración de las funciones oncogénicas de LINC00857 en el pancáncer. | Ren, X., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 996686. PMID: 36160408
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SID 26681509, 10 mg | sc-361358 | 10 mg | $413.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||
SID 26681509, 50 mg | sc-361358A | 50 mg | $1538.00 | |||
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