
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SHIP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400619-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SHIP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400619-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
INPP5D는 SHIP-1(Src homology 2 domain-containing inositol 5-phosphatase 1)을 암호화하는 유전자로, 조혈계 세포에서 풍부하게 발현되는 지질 인산가수분해효소이다. SHIP-1은 PI(3,4,5)P3를 PI(3,4)P2로 전환함으로써 PI3K–AKT 신호의 강도와 지속 시간을 제한한다. SHIP-1은 인산화된 면역 수용체 및 어댑터 단백질과의 상호작용을 통해 Fc 수용체와 BCR 신호전달, 사이토카인 반응, 화학주성, 그리고 골수계 및 림프계 세포에서의 생존 프로그램을 조절한다. 이 조절 노드는 선천면역과 적응면역의 항상성에 영향을 미치며, 염증성 신호전달과 세포 운명 결정에 관여하는 경로들과도 교차한다. INPP5D/SHIP-1의 활성이 비정상적으로 조절되면 면역 기능 이상 및 혈액질환 연구에서의 종양성 신호전달 맥락과 연관되는 것으로 보고되어, PI3K 경로 조절 메커니즘을 연구하는 데 유용한 표적이 된다.
SHIP-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 INPP5D 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 INPP5D 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 INPP5D의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, INPP5D 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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