SH2D1A CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-422910

개요

Sh2d1a는 SH2 도메인 어댑터인 SH2D1A(SAP)를 암호화하며, 이는 주로 T 세포와 NK 세포에서 발현되어 SLAM 계열 수용체를 하위 신호전달과 연결합니다. SH2D1A는 수용체 근접 복합체를 조율하고 키나아제와 포스파테이제를 조절함으로써, 항바이러스 및 체액성 면역 반응 동안 면역 시냅스 형성, 세포독성 효과기 기능, 그리고 T 세포 보조 기능을 형성합니다. SH2D1A 의존적 신호전달이 교란되면 림프구 활성화와 면역 항상성이 흐트러져, 면역 조절 이상, 바이러스 감염 취약성, 림프증식성 표현형 연구와 관련성이 큽니다. 생쥐 Sh2d1a 모델은 배중심(germinal center) 생물학과 감염되거나 형질전환된 세포에 대한 NK/T 세포 매개 조절에서 SLAM–SAP 축의 기여를 규명하는 데 널리 사용됩니다.

SH2D1A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Sh2d1a 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Sh2d1a 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Sh2d1a의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 SH2D1A 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 SH2D1A 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Sh2d1a 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• SH2D1A 기능에 중요한 Sh2d1a 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Sh2d1a 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• SH2D1A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 SH2D1A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Sh2d1a 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  SH2D1A HDR 플라스미드 (m) 및 SH2D1A HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Sh2d1a 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Sh2d1a 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.