Estructura molecular de SH-5
SH-5
Ver las publicaciones del producto (3)
Nombres Alternativos:
Akt Inhibitor II; D-3-Deoxy-2-O-methyl-myo-inositol 1-[(R)-2-methoxy-3-(octadecyloxy)propyl hydrogen phosphate]
Solicitud:
SH-5 es un inhibidor de la activación de Akt
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
598.75
Fórmula Molecular:
C29H59O10P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
SH-5 es un inhibidor de la activación de Akt (PKB) sin afectar la activación de la quinasa upstream PDK-1, ni otras quinasas downstream de Ras como MAPK. SH-5 induce apoptosis y mata una variedad de líneas celulares de cáncer que contienen altos niveles de Akt activo y dependen de Akt para su supervivencia. SH-5 es un activador de p38 alfa.
SH-5 Referencias
- Nuevos análogos de PI bloquean selectivamente la activación de la serina/treonina cinasa Akt, que favorece la supervivencia. | Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
- La producción de metaloproteinasa de matriz-9 por monocitos humanos activados implica una vía fosfatidilinositol-3 quinasa/Akt/IKKalpha/NF-kappaB. | Lu, Y. and Wahl, LM. 2005. J Leukoc Biol. 78: 259-65. PMID: 15800029
- La proliferación y migración de células endoteliales inducida por C5b-9 depende de la inactivación por Akt del factor de transcripción de cabeza de horquilla FOXO1. | Fosbrink, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 19009-18. PMID: 16670089
- SH-5, un inhibidor de AKT potencia la apoptosis e inhibe la invasión a través de la supresión de productos génicos antiapoptóticos, proliferativos y metastásicos regulados por la activación de la quinasa IkappaBalpha. | Sethi, G., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 1404-16. PMID: 18606397
- El 4-hidroxinonenal aumenta la producción de MMP-2 en células musculares lisas vasculares a través de la activación de las vías de señalización Akt/NF-kappaB mediada por ROS mitocondriales. | Lee, SJ., et al. 2008. Free Radic Biol Med. 45: 1487-92. PMID: 18805481
- La protección de la grelina contra la apoptosis de las células de la mucosa gástrica inducida por lipopolisacáridos implica la S-nitrosilación de la caspasa-3 mediada por la óxido nítrico sintasa constitutiva. | Slomiany, BL. and Slomiany, A. 2010. Mediators Inflamm. 2010: 280464. PMID: 20369000
- Caracterización de los efectos independientes de AKT de los inhibidores sintéticos de AKT SH-5 y SH-6 utilizando un enfoque integrado que combina perfiles transcriptómicos y perturbaciones de las vías de señalización. | Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
- La vía de señalización fosfoinositida-3-quinasa-Akt es importante para la internalización de Staphylococcus aureus por las células endoteliales. | Oviedo-Boyso, J., et al. 2011. Infect Immun. 79: 4569-77. PMID: 21844240
- Especies reactivas de oxígeno y señalización PI3K/Akt en el cáncer. | Jin, SY., et al. 2014. Free Radic Biol Med. 75 Suppl 1: S34-5. PMID: 26461347
- Efectos del inhibidor de Akt Src-homología 5 en la proliferación y apoptosis del carcinoma laríngeo de células escamosas. | Jia, T., et al. 2018. J Cancer Res Ther. 14: 208-212. PMID: 29516987
Inhibidor de:
Akt, y Ser/Thr Protein Kinase.Activador de:
p38 α.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SH-5, 0.5 mg | sc-205973 | 0.5 mg | $151.00 | |||
SH-5, 1 mg | sc-205973A | 1 mg | $256.00 |