Date published: 2026-8-18

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SETX Anticuerpo (QQ-7): sc-100319

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Fichas Técnicas
  • SETX Anticuerpo QQ-7 es un monoclonal de ratón IgG1 κ SETX Anticuerpo, ver las 4 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
  • planteada en contra de un mapeo parcial de proteínas recombinantes dentro de los aminoácidos 2579-2677 de SETX de human origen
  • recomendado para detectarSETX de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para SETX Anticuerpo (QQ-7) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con SETX Anticuerpo (QQ-7)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo SETX (QQ-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ SETX (también designado como anticuerpo SETX) que detecta la proteína SETX de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo SETX (QQ-7) está disponible como anticuerpo anti-SETX no conjugado. SETX (senataxin), también conocido como ALS4 (proteína de esclerosis lateral amiotrófica 4), AOA2 o SCAR1, pertenece a la familia de helicasas DNA2/NAM7. Localizándose en el nucleolo o el nucleoplasma de manera dependiente del ciclo celular y en el citoplasma, SETX contiene un dominio helicasa ADN/ARN en el extremo C-terminal y se cree que funciona como una helicasa involucrada en el procesamiento de ARN y la reparación de ADN. Mutaciones en el gen que codifica SETX pueden llevar a la ataxia-ocular apraxia 2 (AOA2) o a la esclerosis lateral amiotrófica 4 (ALS4). AOA2, también conocida como ataxia espinocerebelosa-1 (SCAR1), es un trastorno autosómico recesivo caracterizado por la neurodegeneración progresiva del cerebelo asociada con la pérdida de células de Purkinje. ALS4 es un trastorno neurodegenerativo familiar de inicio en la infancia o adolescencia que afecta tanto a neuronas motoras superiores como inferiores y que finalmente resulta en parálisis fatal.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

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SETX Anticuerpo (QQ-7) Referencias:

  1. Senataxina, el ortólogo de una ARN helicasa de levadura, es mutante en la ataxia-apraxia ocular 2.  |  Moreira, MC., et al. 2004. Nat Genet. 36: 225-7. PMID: 14770181
  2. Senataxina, el ortólogo Sen1p de la levadura: caracterización de una proteína única en la que las mutaciones recesivas causan ataxia y las mutaciones dominantes causan enfermedad de la neurona motora.  |  Chen, YZ., et al. 2006. Neurobiol Dis. 23: 97-108. PMID: 16644229
  3. Ataxia autosómica recesiva con neuropatía periférica y AFP elevada: nuevas mutaciones en SETX.  |  Asaka, T., et al. 2006. Neurology. 66: 1580-1. PMID: 16717225
  4. La senataxina, defectuosa en la ataxia apraxia oculomotora tipo 2, interviene en la defensa contra el daño oxidativo del ADN.  |  Suraweera, A., et al. 2007. J Cell Biol. 177: 969-79. PMID: 17562789
  5. Los pacientes con ataxia-oculomotora apraxia 2 no muestran una mayor sensibilidad a la radiación ionizante.  |  Nahas, SA., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 968-9. PMID: 17720498
  6. Herencia pseudodominante de la ataxia con apraxia ocular tipo 2 (AOA2).  |  Schöls, L., et al. 2008. J Neurol. 255: 495-501. PMID: 18350359
  7. La sumoilación de SETX: Un vínculo entre el daño del ADN y la vigilancia del ARN interrumpido en AOA2.  |  Richard, P. and Manley, JL. 2014. Rare Dis. 2: e27744. PMID: 25054092
  8. SETX (senataxina), la helicasa mutada en AOA2 y ALS4, funciona en la regulación de la autofagia.  |  Richard, P., et al. 2021. Autophagy. 17: 1889-1906. PMID: 32686621
  9. La SETX inducida por la hipoxia vincula el estrés de replicación con la respuesta a las proteínas no plegadas.  |  Ramachandran, S., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3686. PMID: 34140498
  10. Un caso de AOA2 con mutaciones SETX heterocigotas compuestas.  |  Chang, HJ., et al. 2022. J Mov Disord. 15: 178-180. PMID: 34937158
  11. FANCD2 promueve el rescate mitótico del estrés de replicación mediado por la transcripción en células cancerosas deficientes en SETX.  |  Said, M., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1395. PMID: 36543851
  12. Silenciamiento alelo-específico de una mutación dominante de SETX en la esclerosis lateral amiotrófica familiar de tipo 4.  |  Winkelsas, A., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39416141

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SETX Anticuerpo (QQ-7)

sc-100319
100 µg/ml
$339.00

Paquete de SETX (QQ-7): m-IgG Fc BP-HRP

sc-537271
100 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

Paquete de SETX (QQ-7): m-IgGκ BP-HRP

sc-534501
100 µg Ab; 40 µg BP
$361.00