SENP5 Anticuerpo (3C2): sc-293373

El anticuerpo SENP5 (3C2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b de cadena ligera kappa que detecta la proteína SENP5 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo SENP5 (3C2) está disponible en formato no conjugado. SENP5, miembro de la familia de las proteasas específicas de la sentrina, desempeña un papel crucial en la regulación de las vías SUMO (pequeño modificador relacionado con la ubiquitina), que son esenciales para diversos procesos celulares, como la transcripción, la reparación del ADN y la regulación del ciclo celular. SENP5 se localiza en el nucléolo, donde procesa preferentemente SUMO-3, una modificación vital para el correcto funcionamiento de numerosas proteínas diana durante la mitosis y la citocinesis. La capacidad de SENP5 para modular la SUMOilación influye en la estabilidad y la actividad de proteínas reguladoras clave, lo que repercute en las respuestas celulares al estrés y a las señales de desarrollo. Las interacciones de SENP5 con otras proteínas, como HIPK2, ponen de relieve la importancia de SENP5 en las vías de señalización celular, lo que convierte a SENP5 en una valiosa diana para la investigación en cáncer y biología del desarrollo. Con un sólido rendimiento en múltiples aplicaciones, el anticuerpo anti-SENP5 (3C2) sirve como herramienta esencial para los investigadores que estudian los intrincados papeles de la SUMOilación en la salud y la enfermedad humanas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

SENP5 Anticuerpo (3C2) Referencias:

1. Regulación diferencial de proteínas centrinizadas por una nueva proteasa centrin-específica.  |  Gong, L., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 3355-9. PMID: 10652325
2. Una nueva proteasa específica de SUMO-1, SUSP1, altamente expresada en órganos reproductores.  |  Kim, KI., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 14102-6. PMID: 10799485
3. SENP1 potencia la transcripción dependiente del receptor de andrógenos a través de la desamoilación de la histona deacetilasa 1.  |  Cheng, J., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 6021-8. PMID: 15199155
4. Una base para la especificidad de la proteasa SUMO proporcionada por el análisis de Senp2 humana y un complejo Senp2-SUMO.  |  Reverter, D. and Lima, CD. 2004. Structure. 12: 1519-31. PMID: 15296745
5. Mapeo de residuos de precursores de SUMO esenciales en la maduración diferencial por la proteasa específica de SUMO, SENP1.  |  Xu, Z. and Au, SW. 2005. Biochem J. 386: 325-30. PMID: 15487983
6. Desumoilación de la proteína quinasa 2 que interactúa con el homeodominio (HIPK2) mediante el desplazamiento citoplasmático-nuclear de la proteasa específica de SUMO SENP1.  |  Kim, YH., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 6272-8. PMID: 16253240
7. La estructura del complejo SENP1-SUMO-2 sugiere una base estructural para la discriminación entre los paralogos SUMO durante el procesamiento.  |  Shen, LN., et al. 2006. Biochem J. 397: 279-88. PMID: 16553580
8. Caracterización de una familia de proteasas nucleolares SUMO-específicas con preferencia por SUMO-2 o SUMO-3.  |  Gong, L. and Yeh, ET. 2006. J Biol Chem. 281: 15869-77. PMID: 16608850
9. La proteasa específica de SUMO SENP5 es necesaria para la división celular.  |  Di Bacco, A., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 4489-98. PMID: 16738315