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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SEMA3C Plasmide Double Nickase (h) | sc-402489-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SEMA3C Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402489-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SEMA3C codifica la semaforina-3C, un segnale di guida secreto che trasduce segnali attraverso i recettori neuropiline e plexine per regolare il rimodellamento del citoscheletro, la migrazione direzionale e le interazioni cellula–cellula. Oltre ai ruoli nella guida assonale e nella definizione di pattern legati alla cresta neurale, SEMA3C influenza il rimodellamento angiogenico e linfatico e può modulare il comportamento adesivo e invasivo tramite vie dipendenti dalle GTPasi della famiglia Rho. Un’espressione deregolata di SEMA3C è stata riportata in molteplici contesti patologici, inclusi il rimodellamento associato ai tumori e le patologie vascolari, rendendolo un bersaglio utile per studiare la segnalazione di guida, le interazioni con il microambiente e i fenotipi migratori in modelli cellulari umani.
SEMA3C Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus SEMA3C nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di SEMA3C. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di SEMA3C. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con SEMA3C interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.