Estructura molecular de SCH 28080, Número CAS: 76081-98-6
SCH 28080 (CAS 76081-98-6)
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Nombres Alternativos:
2-methyl-8-(phenylmethoxy)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
Solicitud:
SCH 28080 es un potente inhibidor de la H+,K+-ATPasa
Número de CAS:
76081-98-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
277.32
Fórmula Molecular:
C17H15N3O
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SCH 28080 es un potente inhibidor de H+,K+-ATPasa (IC50 = 20 nM). SCH 28080 se une al sitio de reconocimiento de K+ y es competitivo con respecto a K+. También inhibe la secreción ácida gástrica in vitro. Opera a través de la inhibición de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), una enzima responsable de producir prostaglandinas.
SCH 28080 (CAS 76081-98-6) Referencias
- Inhibición dependiente de la conformación de la H+,K+-ATPasa gástrica por el SCH 28080 demostrada por mutagénesis del ácido glutámico 820. | Swarts, HG., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 541-7. PMID: 10051539
- Una H+,K+-ATPasa gástrica quimérica inhibible tanto con ouabaína como con SCH 28080. | Asano, S., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6848-54. PMID: 10066737
- Inhibición del tono del músculo liso vascular por el inhibidor de la H+, K+-ATPasa SCH 28080. | Rhoden, KJ. 2000. J Pharm Pharmacol. 52: 857-62. PMID: 10933137
- Sch-28080 agota selectivamente el ATP intracelular en células mIMCD-3. | Codina, J., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 279: C1319-26. PMID: 11029278
- Un híbrido entre Na+,K+-ATPasa y H+,K+-ATPasa es sensible a la palitoxina, la ouabaína y el SCH 28080. | Farley, RA., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 2608-15. PMID: 11054424
- La estructura cavitaria para el acoplamiento de los inhibidores K(+)-competitivos en la bomba gástrica de protones. | Asano, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 13968-75. PMID: 14699149
- El SCH 28080 es un inhibidor del sitio K+ de la (H+ + K+)-ATPasa gástrica que actúa a nivel luminal. | Keeling, DJ., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2231-6. PMID: 2837231
- El Inhibidor de la ATPasa H+/K+ SCH-28080 Inhibe la Secreción de Insulina e Induce la Muerte Celular en Células de Insulinoma de Rata INS-1E. | Jakab, M., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 1037-1051. PMID: 28968600
- Inhibición de la H+K+ATPasa por SCH 28080 y SCH 32651. | Scott, CK. and Sundell, E. 1985. Eur J Pharmacol. 112: 268-70. PMID: 2993001
- Actividades antisecretoras y citoprotectoras gástricas del SCH 28080. | Long, JF., et al. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 226: 114-20. PMID: 6864535
- Estudio de los efectos inhibidores del SCH 28080 sobre la secreción gástrica en el hombre. | Ene, MD., et al. 1982. Br J Pharmacol. 76: 389-91. PMID: 7104515
- Sch-28080 inhibe la secreción de H+ sensible a la bafilomicina en la vejiga de tortuga independientemente de la [K+] luminal. | Kohn, OF., et al. 1993. Am J Physiol. 265: F174-9. PMID: 8368331
- Análisis mutacional de los sitios de unión putativos del SCH 28080 de la H+,K+-ATPasa gástrica. | Asano, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 17668-74. PMID: 9211917
- La restricción dietética de K+ regula al alza la absorción de bicarbonato total y sensible a Sch-28080 en el tIMCD de rata. | Wall, SM., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F543-9. PMID: 9755126
Inhibidor de:
ATPase, y H+/K+ ATPase β.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SCH 28080, 10 mg | sc-204269 | 10 mg | $275.00 | |||
SCH 28080, 50 mg | sc-204269A | 50 mg | $969.00 |